logo

Rygmarvsstruktur

Rygmarven er en del af det centrale nervesystem og har en direkte forbindelse med en persons indre organer, hud og muskler. Tilsyneladende ligner rygmarven en ledning, der optager et sted i rygmarven. Længden er cirka en halv meter, og bredden overstiger normalt ikke 10 millimeter.


Rygmarven er delt i to dele - højre og venstre. Ovenpå er der tre skaller: hård, blød (vaskulær) og arachnoid. Mellem de to sidste er et rum fyldt med cerebrospinalvæske. I det centrale område af rygmarven kan der findes grå stof, som i et vandret snit ligner udseende som en "møll". Grå stof dannes fra kroppen af ​​nerveceller (neuroner), hvis samlede antal når 13 millioner. Celler, der har lignende struktur og har de samme funktioner, skaber kerner af gråt stof. I grå stof er der tre typer fremspring (horn), der er opdelt i forreste, bageste og laterale horn af gråt stof. De forreste horn er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​store motoriske neuroner, de bageste horn dannes af små interkalære neuroner, og de laterale horn er placeringen af ​​den viscerale motor og sensoriske centre.

Den hvide stof i rygmarven omgiver den grå substans fra alle sider og danner et lag skabt af myeliniserede nervefibre, der strækker sig i retning opad og nedad. Bundter af nervefibre dannet af et sæt processer med nerveceller danner veje. Der er tre typer ledende bundter af rygmarven: kort, der specificerer forbindelsen mellem hjernesegmenter på forskellige niveauer, stigende (følsom) og faldende (motorisk). I dannelsen af ​​rygmarven involverede 31-33 par nerver, opdelt i separate sektioner kaldet segmenter. Antallet af segmenter ligner altid antallet af nervepar. Segmenternes funktion er at indervære specifikke områder i den menneskelige krop.

Rygmarvsfunktion

Rygmarven har to vigtige funktioner - refleks og ledning. Tilstedeværelsen af ​​enkle motorreflekser (at trække armen ud under en forbrænding, forlængelse af knæleddet, når hammeren rammer senen osv.) Skyldes rygmarvsrefleksfunktion. Forbindelsen af ​​rygmarven med knoglemuskler er mulig på grund af refleksbuen, som er vejen til nerveimpulser. Ledningsfunktionen består i transmission af nerveimpulser fra rygmarven til hjernen ved hjælp af stigende bevægelsesstier samt fra hjernen langs de faldende stier til organerne i forskellige kropssystemer.

Baner i hjernen og rygmarven

Grupper af nervefibre, der forbinder funktionelt homogene sektioner af gråt stof i centralnervesystemet, indtager et specifikt sted i det hvide stof i hjernen og rygmarven og udfører den samme impuls, kaldes veje.

I rygmarven og hjernen skelnes tre grupper af veje efter struktur og funktion: assosiativt, kommissuralt og projektion.

Associative nervefibre forbinder områder med gråt stof, forskellige funktionelle centre (hjernebark, kerner) inden for halvdelen af ​​hjernen. Korte og lange associerende fibre (stier) skelnes. Korte forbinder nærliggende områder med gråt stof og er placeret i den samme hjernelave (intralobulære bundter af fibre). Nogle associerende fibre, der forbinder gråstof fra nabogyruser, strækker sig ikke ud over cortex (intrakortikalt), bøjes i form af bogstavet U og kaldes buede fibre i den store hjerne. Associative nervefibre, der kommer ud i den hvide stof i halvkuglen (uden for cortex) kaldes ekstrakortikale.

Lange associerende fibre binder sektioner af gråt stof, der er langt fra hinanden og hører til forskellige lobes (interlobulære bundter af fibre). De lange associerende veje inkluderer følgende: det øverste langsgående bundt, som er placeret i den øverste del af det hvide stof i den cerebrale halvkugle og forbinder cortex i frontalben med parietal og occipital; nedre langsgående bundt, der ligger i de nedre dele af halvkuglen og forbinder cortexen i den temporale lob med occipitalen; et kroklignende bundt, der, som krummer sig foran øen, forbinder cortex i den forreste pol med fronten af ​​den temporale lob. I rygmarven forbinder associerende fibre cellerne i gråt stof, der hører til forskellige segmenter og danner de forreste, laterale og posteriore egne bundter (tværbundne bjælker). De er placeret direkte ved siden af ​​den grå stof. Korte bundter binder tilstødende segmenter, der spreder sig gennem 2-3 segmenter, lange bundter - langt adskilte segmenter af rygmarven.

Kommissære (klæbende) nervefibre forbinder den grå substans af højre og venstre halvkugler, lignende centre af højre og venstre halvdel af hjernen for at koordinere deres funktioner. Kommissive fibre passerer fra den ene halvkugle til den anden og danner vedhæftninger (corpus callosum, bue-vedhæftning, anterior commissure). I corpus callosum, som kun er til stede hos pattedyr, er der fibre, der forbinder de nye, yngre dele af hjernen, de kortikale centre for højre og venstre halvkugler. I det hvide stof fra halvkuglerne afviger fibrene i corpus callosum vifteformet og danner udstråling af corpus callosum.

Kommissionære fibre, der løber i knæet og næb af corpus callosum, forbinder til hinanden sektioner af cortex af de forreste lobes på højre og venstre hjernehalvsfærer. Når de bøjes frem, synes bundene af disse fibre at dække på de to sider forsiden af ​​den langsgående spalte i den store hjerne og danne frontale tang. Nervefibre passerer gennem bagagerummet i corpus callosum og forbinder cortex af den centrale gyrus, parietal og temporal lob i de to cerebrale halvkugler. Corpus callosum består af kommissurelle fibre, der forbinder cortex af de occipitale og bageste dele af parietalloberne i højre og venstre halvkugler i den store hjerne. Buede bagpå dækker bundterne af disse fibre de bageste sektioner af den langsgående spalte i den store hjerne og danner de occipitale tang.

Kommissionære fibre passerer som en del af den forreste kommission af hjernen og buens opgaver. De fleste af de commissurale fibre, der udgør den forreste kommission, er bundter, der forbinder de anteromediale sektioner af cortex af de temporale lobes i begge halvkugler med hinanden ud over corpus callosum-fibrene. Den forreste indgriben indeholder også bundter af kommissurelle fibre, der er svagt udtrykt i mennesker, og som bevæger sig fra den lugte trekant på den ene side af hjernen til den anden. Kommissionsfibre, der forbinder cortex af de højre og venstre temporale lobes i hjernehalvdelene, højre og venstre hippocampi passerer i kommissuret af buen.

Projektionsnervfibre forbinder de underliggende dele af hjernen (rygmarven) med hjernen, såvel som hjernekernerne med de basale kerner (striatum) og cortex, og vice versa, den cerebrale cortex, de basale kerner med kernerne i hjernestammen og rygmarven. Ved hjælp af projektionsnervefibre, der når cerebral cortex, er billederne af den ydre verden som om de projiceres på cortex, ligesom på skærmen, hvor den højeste analyse af de impulser der modtages her, deres bevidste vurdering, finder sted. I gruppen af ​​projektionsstier adskilles stigende og faldende fibersystemer.

Stigende projektionsstier (afferente, følsomme) bærer til hjernen, til dens subkortikale og højere centre (til cortex), impulser fra eksponering for miljøfaktorer, herunder sanseorganer, samt impulser fra bevægelsesorganerne, indre organer, blodkar. I henhold til pulsenes art er de stigende projektionsstier opdelt i tre grupper.

1. Eksteroceptive veje bærer impulser (smerte, temperatur, berøring og tryk), der er opstået som et resultat af påvirkningen af ​​det ydre miljø på huden, samt impulser fra de højere sanser (organer i synet, hørelse, smag, lugt) - lateral og anterior dorsal-thalamic vejen.

2. Proprioceptive veje fører impulser fra bevægelsesorganer (muskler, sener, ledkapsler, ledbånd), bærer information om kropsdelernes position, om bevægelsesområdet.

3. Interceptive veje fører impulser fra indre organer, blodkar, hvor kemo-, baro- og mekanoreceptorer opfatter tilstanden i det indre miljø i kroppen, stofskifte, blodkemi og lymfe, blodtryk.

Af de stigende stier skal følgende bemærkes (r. 11.35, 11.36):

1. Et tyndt bundt (Gaulle) og et kileformet bundt (Burdaha) passerer i rygledningerne og dannes af aksoner af afferente neroner i rygmarven. 2. ordens neuroner er placeret i medulla oblongata i kernerne i Gaulle (medial) og Burdach (lateral). Axonerne til neuronerne i disse kerner i hjernestammekrydset (mediel sløjfe). Tredje orden neuroner er placeret i kernerne i diencephalon og direkte aksoner ind i hjernebarken. CNS modtager sensorisk information gennem disse veje hovedsageligt fra proprioseptorer af muskler og sener samt fra taktile hudreceptorer..

2. Spinal-thalamisk vej giver overførsel hovedsageligt af smerter og temperaturfølsomhed. 1. ordens neuroner er placeret i rygmarven, og 2. ordens neuroner er placeret ved bunden af ​​ryghornene i rygmarvets grå stof. Sidstnævnte aksoner passerer til den modsatte side og passerer gennem det hvide stof i den laterale eller ventrale ledning uden afbrydelse af diencephalon. Tredje orden neuroner placeret i det sender aksoner til hjernebarken.

3. Spinal-cerebellare stier - rygg (Flexig bundt) og ventral (Govers bundt) - er besat af laterale ledninger. 1. ordens neuroner er også placeret i rygmarven. Nexoner af neuroner af 2. orden, placeret i den grå substans af rygmarven, går langs de laterale ledninger af den samme (Flexig-sti) eller modsatte side (Govers-sti) til cerebellum. I hjernestammen krydser fibrene fra Govers-banen igen og kommer ind i cerebral cortex på samme side. Begge veje tilvejebringer signalering fra proprioceptorer af muskler og sener samt visceroreceptorer.

Fig. 11.35. Rygsøjler.

Faldende projektionsstier (effektor, efferent) leder impulser fra cortex, subkortikale centre til de nedre dele, til kernerne i hjernestammen og motoriske kerner i rygmarvets forreste horn. Disse stier kan opdeles i to grupper:

1) den primære motoriske eller pyramidale bane (de kortikale nukleare og kortikale rygmarvsstier) bærer impulser af frivillige bevægelser fra hjernebarken til skeletmusklerne i hovedet, nakken, bagagerummet, lemmer gennem de tilsvarende motoriske kerner i hjernen og rygmarven. I betragtning af fibrenes retning såvel som placeringen af ​​bundterne i hjernestammen og rygmarven er den pyramidale vej opdelt i tre dele: cortikal-nukleare - til kernerne i kraniale nerver; laterale kortikal-rygmarv (pyramidale) - til kernerne i rygmarvets forreste horn; anterior cortical-spinal (pyramidale) - også til de forreste horn på rygmarven;

2) ekstrapyramidale motorveje - overfør impulser fra de subkortikale centre til de motoriske kerner i kraniale og spinale nerver og derefter til musklerne.

Fig. 11,36. Hjernens stier.

Rubro-spinal bane dannes af aksoner af neuroner i den røde kerne af mellemhovedet. Disse aksoner krydser direkte under kernen og falder langs tværsnoren til forskellige segmenter af rygmarven og etablerer forbindelser med interneuroner i dens grå stof. Dette er en mere gammel end den pyramidale sti, systemet med kontrol af motorisk funktion og er udviklet ikke kun hos pattedyr, men også hos krybdyr og fugle..

Den vestibulo-spinale sti dannes af neuroner i Deuterium-kernerne beliggende i medulla oblongata. Deres aksoner passerer i ventrikken og slutter på mellem- og motorneuronerne i mellemzonen i rygmarvets grå stof.

Den reticulo-spinale sti dannes af aksonerne til retikulær dannelse af baghinden. Hoveddelen af ​​disse fibre ender på interneuronerne i den mediale del af det ventrale horn.

Således etablerer hjerne- og rygmarvsveje forbindelser mellem afferente og efferente (effektor) centre, deltager i dannelsen af ​​komplekse refleksbuer i den menneskelige krop. Nogle veje (fibersystemer) begynder eller slutter i fylogenetisk ældre kerner, der ligger i hjernestammen, som giver funktioner med en vis automatisme. Disse funktioner (for eksempel muskeltone, automatisk refleksbevægelser) udføres uden deltagelse af bevidsthed, skønt de er under kontrol af hjernebarken. Andre veje overfører impulser til hjernebarken, til de højere sektioner af centralnervesystemet eller fra cortex til de subkortikale centre (til de basale kerner, kernerne i hjernestammen og rygmarven). Banerne integrerer kroppen funktionelt i en enkelt helhed, sikrer sammenhængen i dens handlinger.

testspørgsmål

1. Fortæl den ydre og indre struktur af rygmarven.

2. Hvad kaldes et rygmarvsegment?

3. Hvad er veje placeret i hver af rygmarvets ledninger??

4. Liste hoveddele af hjernen, deres strukturelle egenskaber og funktionelle betydning.

5. Hvad er grænserne mellem afdelingerne i hjernen.

6. Liste over lagene i hjernebarken.

7. Hvilke analysatorkerne i hjernebarken kender du?

8. Liste over de basale knuder i den store hjerne.

9. Liste lagene på lillehjernen.

10. Hvilke grupper af stier kender du? Liste over dem og giv eksempler.

11. Hvad er skaller i hjernen og rygmarven.

Tilføjet dato: 06-06-2014; Visninger: 2629; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det offentliggjorte materiale nyttigt? Ja | Ingen

Strukturen og funktionerne af en persons rygmarv, blodforsyning

Rygmarven ligger i rygmarvskanalen og er hos et voksent menneske en 41-45 cm lang streng, noget fladet fra forreste og bagerste del. Øverst passerer den direkte ind i hjernen, og i bunden ender den med en konisk skarphed, hvorfra endetråden går ned. Denne tråd falder ned i den sakrale kanal og er fastgjort til dens væg..

Struktur

Rygmarven har to fortykkelser: livmoderhalsen og lænden, svarende til de steder, hvor nerverne kommer ud fra det, går til de øvre og nedre ekstremiteter. De forreste og bageste langsgående riller deler organet i to symmetriske halvdele, der hver især har to svagt udtalt langsgående riller, hvorfra de forreste og bageste rødder, rygmarverne, fremkommer. Udgangsstedet for rødderne svarer ikke til niveauet for den intervertebrale foramen, og rødderne før de forlader kanalen, rettes mod siderne og nedad. I lænden løber de parallelt med terminaltråden og danner et bundt kaldet hestehale.

Fra rygmarven, dannet fra de forreste (motorfibre) og posterior (sensoriske fibre) rødder, afgår 31 par blandede rygmarver. Det område, der svarer til passagen af ​​et par rygmarver, kaldes nervesegmentet eller segmentet af rygmarven. Hvert segment innerverer visse skeletmuskler og hudområder..

De cervikale og øverste thorakale segmenter inner musklerne i hovedet, de øvre lemmer, brystorganerne, hjertet og lungerne. De nedre thoraxsegmenter og en del af lænden er ansvarlige for at kontrollere musklerne i bagagerummet og de intra-abdominale organer. Fra det nedre korsrygssegment og sacrale nerver afgår til de nedre ekstremiteter og delvist til bughulen.

Grå stof struktur

Tværsnittet af rygmarven ligner en sommerfugl, der er dannet af gråt stof omgivet af hvidt. Sommerfuglvinger er symmetriske sektioner, hvor de forreste, bageste og side søjler (eller horn) skelnes. De forreste horn er bredere end den bageste. De bageste rødder kommer ind i de bagerste horn, og de forreste rødder kommer ud af de forreste horn. I midten af ​​det grå stof i hele kanalen er placeret, hvor cerebrospinalvæsken cirkulerer, hvilket forsyner nervevævet med næringsstoffer.

Grå stof dannes fra mere end 13 millioner nerveceller. Tre typer adskilles blandt dem: radikulær, fascicular, intercalary. Strukturen af ​​de forreste rødder inkluderer aksoner af radikulære celler. Processerne med stråleceller forbinder rygmarven, og indsættelsen ender med synapser inden for gråstoffet.

Neuroner med en lignende struktur kombineres i rygmarvets kerner. Ventromediale, ventrolaterale, dorsomediale og centrale par af kerner adskilles i de forreste horn; i de bageste horn, deres egne og thorax. I de laterale horn er en lateral mellemliggende kerne dannet af associerende celler.

Rygmarvsstruktur

Struktur i hvidt stof

Hvidt stof består af processer og bundter af nerveceller, der danner organets ledelsessystem. Konstant og uhindret transmission af impulser tilvejebringes af to grupper af fibre:

  1. Korte bundter af nerveender, der optager forskellige niveauer af rygsøjlen - associerende fibre.
  2. Lange fibre (fremspring) er opdelt i stigende, der går mod hjernehalvkuglerne og faldende - gå fra halvkuglerne til rygmarven.

veje

Lange stigende og faldende stier ved hjælp af tovejskommunikation forbinder periferien med hjernen. Afferente impulser langs rygmarvets ledningsveje udføres i hjernen, hvilket overfører information om alle ændringer i kroppens ydre og indre miljø. På de nedadgående stier overføres impulser fra hjernen til effektor neuronerne i rygmarven og forårsager eller regulerer deres aktivitet.

Stigende stier:

  1. Posterior ledninger (sensoriske veje), der bærer signaler fra hudreceptorer til medulla oblongata.
  2. Spinothalamic, direkte impulser til thalamus.
  3. Dorsal og ventral (cerebrospinal) er ansvarlig for at udføre excitation fra proprioreceptorer til lillehjernen.

Faldende stier

  1. Pyramidal - passerer i rygmarvets for- og sidesøjler, er ansvarlig for at udføre bevægelser.
  2. Den ekstrapyramidale kanal begynder fra strukturen i hjernen (rød kerne, basalganglier, sort stof) og går til de forreste horn, er ansvarlig for ufrivillige (ubevidste) bevægelser.

Rygmarvsmembran

Kroppen er beskyttet af tre skaller: hård, arachnoid og blød.

  1. Den hårde skal er placeret uden for rygmarven og passer ikke tæt mod væggene i rygmarven. Det dannede rum kaldes epidural, bindevæv er placeret her. Nedenfor er det subdural rum ved grænsen til arachnoid.
  2. Den arachnoidmembran består af løs bindevæv og adskilles fra den bløde membran af et subarachnoid rum.
  3. Den bløde membran dækker direkte rygmarven og begrænser sig kun til den med en tynd gliale-membran.

Blodforsyning

De forreste og bageste rygmarvarterier falder langs rygmarven og er forbundet med hinanden af ​​mange anastomoser. Således dannes et vaskulært netværk på dens overflade. Også fra den forreste rygmarvearterie afgår centrale arterier, der trænger ind i stoffet i rygmarven nær den forreste kommission. Blodforsyning til 80% kommer fra den forreste rygmarvsarterie. Venøs udstrømning gennem årer med samme navn, der strømmer ind i den indre vertebrale venøs plexus.

Funktioner

Rygmarven har to funktioner: refleks og ledning.

Som et reflekscenter udfører det komplekse motoriske og autonome reflekser og er også et sted for lukning af refleksbuer, der består af tre forbindelser: afferent, intercalary og efferent.

Den afferente (følsomme) vej er forbundet med receptorer, og den efferente (motoriske) vej med muskler og indre organer.

Et eksempel er de medfødte og erhvervede reflekser hos en person, de er lukkede i forskellige niveauer af rygmarven: knæet i niveauet 3-4 i lændenes segment, Achilles - 1-2 i det sakrale segment.

Ledningsfunktionen er baseret på transmission af impulser fra periferien (fra hudreceptorer, slimhinder, indre organer) til hjernen langs de stigende stier og tilbage langs de faldende stier.

Ligheder og forskelle i funktionerne i hjernestammen og rygmarven

Hjernestammen er den struktur, hvormed rygmarven passerer gennem den occipital foramen og har en struktur, der ligner den. Ligheden ligger i deres ydelse af refleks og ledningsfunktioner..

De adskiller sig i arrangementet af gråt stof: hjernestammen er kendetegnet ved ansamlinger af gråt stof i form af kerner, der er ansvarlige for vitale funktioner: respiration, blodcirkulation osv., Og i rygmarven går den i form af søjler. Bagagerummet er også et autonomt stof i reguleringen af ​​søvn, vaskulær tone, bevidsthed, og rygmarven udfører alle handlinger under hjernens kontrol.

Stier til rygmarvs ClipArt

Som nævnt tidligere overføres eksteroceptive og bevidste proprioceptive fornemmelser (langs de anterolaterale og rygsøjler, lemniscal tract) fra venstre halvdel af bagagerummet og venstre lemmer til højre halvkugle. Det blev også tidligere bemærket, at de kortikal-rygmarvsfibre i den pyramidale kanal, der starter fra den motoriske cortex, inderverer neuronerne i det forreste horn på den modsatte halvdel af rygmarven; en lille del af disse fibre går uden sin kors til sin side. Fibre der starter fra parietalben følger til det bageste horn af den grå substans på den modsatte side.

Tilsvarende strukturelle principper gælder for hjernestammen. Faldende motorfibre, der ender i bagagerummet, kaldes cortical-bulbar. Som vist på figuren herunder er de motoriske kerner, der modtager cortical-bulbar fibre fra begge sider, repræsenteret af de motoriske kerner i V-kranienerven, de motoriske kerner i VII-kraniale nerven (indervator musklerne i den øverste halvdel af ansigtet) og dobbeltkernen (IX og X-kraniale nerver). Bemærk, at den motoriske kerne i VII-kranienerven, som er ansvarlig for indervirkning af musklerne i den nedre halvdel af ansigtet, kun modtager kortikale bulbarfibre fra den modsatte side. De fleste af de kortikale-kulære fibre, der går til den motoriske kerne i hyoidnerven, krydser også. Cortical-bulbar fibre går udelukkende til somatiske følsomme kerner fra den modsatte side.

I denne figur er der ingen tre par kerner i oculomotoriske nerver, da de ikke modtager direkte kortikale-bulbarfibre. I stedet danner de synapser med tilstødende grupper af neuroner (for det meste den modsatte side), der kaldes blikcentre. De er nødvendige for at sikre venlige (fælles parallelle) øjenbevægelser..

For en grundlæggende forståelse af neurale interaktioner i hjernestammen er det også vigtigt at evaluere forholdet mellem halvkuglerne og den nedre olivenkerne og lillehjernen..

Den generelle struktur af retikulær formation er angivet i henhold til en af ​​tegningerne af en separat artikel på stedet, hvis indhold kan findes senere.

En separat figur viser hovedkomponenterne i den mediale langsgående stråle (MPP). Det går langs hele hjernestammen, mens sammensætningen af ​​dens fibre på de forskellige niveauer ikke er den samme. Det er nyttigt at se denne tegning, mens du studerer de forskellige sektioner af hjernestammen, der vil blive givet efter beskrivelsen af ​​Cl-segmentet af rygmarven.

Hjernen bagagerum, set bagfra. Forløbet af cortical-bulbar fibre, der stammer fra cortex på højre halvkugle, er vist. Fire vigtigste motoriske krydsninger af hjernestammen, set forfra.
Stierne er nummereret i overensstemmelse med deres sekventielle excitation, når de udfører vilkårlige bevægelser:
(1) cortical-cerebellar; (2) dentate-thalamo-kortikale; (3) kortikal-rygmarv; (4) cerebellær oliven. Røde-olivenbånd er også vist.
P er højre side; L er venstre side. Strukturen af ​​retikulær formation. RF - retikulær dannelse. Hovedfibrene i den mediale langsgående stråle (MPP).
PPRF - paramediansk pontinretikulær dannelse; RY - retikulær kerne;
RSP - reticulo-spinal bane; VY - vestibulær kerne.

a) Anbefalinger til undersøgelse af materialet. Metoden til at præsentere materiale i denne og efterfølgende artikler på stedet er noget anderledes end den traditionelle, hvor diagrammer eller fotografier placeret ved numre præsenteres uden mærker. Disse artikler har følgende funktioner:

1. Forskellige stier og kerner er fremhævet og mærket på den side, der primært er forbundet med den højre halvkugle.

2. Kerner og stier er markeret i forskellige farver (for eksempel er motoriske kerner og stier markeret med rødt, følsomme er blå, forbindelser med lillehjernen og retikularformationen er grøn).

3. Markeringer i kombination med fremhævning giver dig mulighed for at studere individuelle ledende systemer, når de skrider frem fra bund til top, i tilstanden "multi-windows". På grund af tilgængeligheden af ​​beskrivelser af forskellige sektioner af hjernestammen, kan forløbet af afferente stier studeres, når de passerer fra de lavere niveauer til thalamusniveauet, og forløbet af efferente stier kan studeres fra top til bund. Det skal bemærkes, at efter at have mestret den "lodrette" organisation, den "vandrette", dvs. husk placeringen af ​​bestemte strukturer på hver af sektionerne. Fra et klinisk synspunkt er dette vigtigt, fordi tilslutning af en lille arterie, der forsyner hjernestammen, kan føre til skade på det område af stoffet i hjernen, hvor flere forskellige kerner eller veje befinder sig..

For nemheds skyld at orientere sig i arrangementet af strukturer fra venstre til højre ved siden af ​​hver af sektionerne er en miniatyrkopi af billederne med figuren nedenfor.

Bemærk: læsere, der ikke er bekendt med den indre organisering af hjernestammen, kan blive forvirrede af mængden af ​​ny information, de vil støde på, når de studerer skiver. Vi vil dog forsikre læseren om, at han stadig vil støde på alle oplysningerne fra disse artikler, når de studerer følgende artikler på webstedet. Det er rationelt at først kigge gennem alle skiverne og derefter vende tilbage til individuelle, når du studerer materialet på webstedet.

b) En oversigt over hjernestammens tre veje. Figuren nedenfor viser den anterolaterale sti og den bageste mediale lemniscal-sti, som blev beskrevet i en separat artikel på stedet. Husk, at i den første af dem passerer fibrene i den neospinothalamiske vej (smerte og temperaturfølsomhed) og retikulo-rygmarven (kedelig, ømme smerte). Denne bane ender ved hjernestammens retikulære kerner, der danner den centrale tympaniske bane, der fører til de intralaminære kerner i thalamus. Den tredje komponent i det anterolaterale system er den spin-kapillære bane, hvis fibre ender på neuronerne i mellemhovedet (i niveauet for de øverste bjerge af quadrupolen); denne sti er ansvarlig for koordinering af hoved- og øjenbevægelser.

Den kortikale rygmarvsvej beskrevet i en separat artikel på stedet er vist i en separat figur nedenfor. Der vises også kortikale-knoldeprojekter til ansigts- og sublinguale kerner.

(A) Ventral og (B) dorsal af hjernestammen, vist hovedveje.
R er højre side; L er venstre side. Posterior medial lemniscal tract og anterolateral path.
VZYA - ventral posterior kerne i thalamus. Kortikale og rygmarv; to cortical-bulbar fremspring.

Redaktør: Iskander Milewski. Udgivelsesdato: 17/11/2018

Stier til rygmarvs ClipArt

eller human pneumapsychosomatology

Russian-English-Russian Encyclopedia, 18. udg., 2015

Rygmarvets veje, eller rygmarvets kanaler, er helheden af ​​nervefibre (fiberbundt-systemer), der passerer gennem rygmarvets ledninger. Vejene tjener til at nå tre mål: at overføre afferent information til regulatorerne i nervesystemet (til nervecentrene), at overføre kontrolsignaler fra regulatorer til kontrolobjekterne - organer og organsystemer, og også at kommunikere med hinanden sæt neuroner i forskellige segmenter af rygmarven.
Det hvide stof i rygmarven er placeret udad fra det grå stof. Spækker i rygmarven opdeler det hvide stof i tre linjer symmetrisk placeret til højre og venstre.
Den forreste ledning er placeret mellem den forreste medianfissur og den forreste laterale rille. I det hvide stof, bag ved den forreste medianfissur, skelnes den forreste hvide vedhæftning, der forbinder de forreste ledninger i højre og venstre.
Den bageste ledning ligger mellem den bageste median og den bageste laterale riller.
Sidestrengen er det område med hvidt stof mellem de forreste og bageste laterale riller.
Det hvide stof i rygmarven består hovedsageligt af processer med neuroner - nervefibre. Helheden af ​​disse fibre i rygmarvets ledninger er tre systemer med bundter (kanaler eller veje) i rygmarven.
JEG. Korte bundter af associerende fibre, der forbinder segmenterne af rygmarven placeret i forskellige niveauer.
II. Stigende (afferente, følsomme) bundter rettet mod nervecentrene i hjernen og lillehjernen.
III. Faldende (efferente, motoriske) bundter, der går fra hjernen til neuronerne i rygmarvets forreste horn.
De sidste to buntsystemer danner et nyt (i modsætning til det fylogenetisk ældre segmentale apparat i rygmarven) suprasegmental lederapparat til de bilaterale forbindelser mellem rygmarven og hjernen. I de hvide stof fra de forreste ledninger er der overvejende faldende stier, i siderne er både stigende og faldende stier, i de bageste ledninger er stigende stier.

Scheme. Tværsnit af rygmarven.
Udsigt ovenfra. Placeringen af ​​de vigtigste veje for hvidt stof og kernerne i gråt stof.
Ændring: Human Anatomy. Ed. Sapin M.R. 1-2, red. 2., M., "Medicin" 1993.

1. Central kanal, canalis centralis.

At lede stier af hvidt stof - den højre halvdel af ordningen.

2. Tynd bjælke (Gaulle bjælke), fasciculus gracilis.
F. Gaulle, Friedrich Goll, 1829-1903, schweizisk anatomist.
3. En kileformet bundt (Bourdachs bund) fasciculus cuneatus.
K.F. Burdach, Karl Friedrich Burdach, 1776-1847, tysk anatomist og fysiolog.
4. Eget posterior bundt, fasciculus proprius dorsalis (posterior).
5. Den posterior spinal-cerebellare bane (Flexig bundt), tractus spinocerebellaris dorsalis (posterior). P. E. Flexig, Paul Emil Flechsig, 1847-1929, tysk neurolog.

6. Lateral cortical-spinal (pyramidal) bane, tractus corticospinalis (pyramidalis> lateralis.
7. Lateralt eget bundt, fasciculus proprius lateralis.
8. Rygmarven, tractus rubrospinalis.
9. Lateral spinal thalamic tractus, tractus splnothalamicus lateralis.
10. Den posterior vestibulo-spinale sti, tractus vestibulospinalis dorsalis (posterior).
11. Spinal-Dæksti, tractus spinotectalis.
12. Den forreste rygmarvsbane (Hovers bundt), tractus spinocerebellaris ventralis (anterior).
U.R. Govers, William Richard Gowers, 1845-1915, britisk neurolog.
13. Oliven-rygmarv, tractus olivospinalis.
14. Den forreste reticulospinal kanal, tractus reticulospinalis ventralis (anterior).
15. Vestibulospinal tractus, tractus vestibulospinalis.
16. Den fremre dorsale thalamikanal, tractus spinothalamicus ventralis (anterior).
17. Forreste eget bundt, fasciculus proprius ventralis (anterior).
18. Den anterior cortical-spinale (pyramidale) bane, tractus corticospinalis (pyramidalis) ventralis (anterior).
19. Papillotomy, tractus tectospinalis.

Kerner af gråt stof - den venstre halvdel af ordningen

20. Den anterior-mediale kerne, nucleus ventromedialis.
21. Den bageste mediale kerne, nucleus dorsomedialis.
22. Central kerne, nucleus centralis.
23. Anterolateral kerne, nucleus ventrolateralis.
24. Den posterolaterale kerne, nucleus dorsolateralis.
25. Lateral mellemkolonne (grå stof), substantia (grisea) intermedia lateralis; columna intermediolateralis (autonomica).
26. Central mellemliggende (grå) substans, substantia (grisea) intermedia centralis; nucleus intermediomedialis.
27. Thoracic nucleus (Clark), nucleus thoracicus; thoraxsøjle, columna thoracica. J. Clark, Jacob Augustus Lockhart Clarke, 1817-1880, britisk læge, fysiolog, histolog.
28. Egen kerne af hornet, nucleus proprius cornu posterior.
29. Marginalzone, zona terminalis.
30. Svampet område, zona spongiosa.
31. Tudeny-stof (månefelt), substantia gelatinosa (Rolandi). Luigi Rolando, Luigi Rolando, 1773-1831, italiensk anatomist.


1. Den forreste ledning, funiculus ventralis (anterior), inkluderer følgende veje:
1.1. Den forreste cortical-spinale (pyramidale) bane, tractus corticospinalis (pyramidalis) ventralis (anterior) - den motoriske bane. Det indeholder processerne med gigantiske pyramidale neuroner (gigantiske pyramidale neuroner). Bundt af nervefibre, der danner denne sti, ligger i nærheden af ​​den forreste medianfissur og optager de anteromediale sektioner af den forreste ledning. Den navngivne vej transmitterer kontrolsignaler fra nervecentrene i hjernebarken til de forreste horn på rygmarven.
1.2. Retikulær og rygsøjlen, tractus reticulospinalis, fører kontrolsignaler fra retikulær dannelse af hjernen til de motoriske kerner i rygmarvets forreste horn. Det er placeret i den centrale del af den forreste ledning, lateralt til den kortikale rygmarv.
1.3. Den forreste rygg-thalamiske bane, tractus spinothalamicus ventralis (anterior), er placeret noget anterior til retikulær-rygsøjlen. Denne kanal bærer information relateret til taktil følsomhed (berøring og tryk).
1.4. Den tympaniske rygsøjle, tractus tectospinalis, forbinder de subkortikale centre af synet (øverste bunker på taget af mellemhovedet) og hørelse (nedre bjerge) med de motoriske kerner i rygmarvets forreste horn. Det er placeret medialt til den forreste cortical-spinale (pyramidale) bane. Et bundt af disse fibre direkte ved siden af ​​den forreste medianfissur. Denne vej bruges til at transmittere styresignaler beregnet til refleksbeskyttende motoriske reaktioner som respons på visuel og auditiv påvirkning af miljøet..
1.5. Den bageste langsgående bundt, fasciculus longitudinalis dorsalis (posterior), er placeret mellem den forreste kortikalspinal (pyramidale) bane foran og den forreste grå commissure bagtil. Dette bundt strækker sig fra hjernestammen til de øvre segmenter af rygmarven. Fibrene i denne stråle fører styresignaler, der koordinerer funktionerne i øjeæggens og nakkemuskulaturen..
1.6. Vestibule-spinalkanalen, tractus vestibulospinalis, er placeret ved grænsen af ​​den forreste ledning med lateralen. Denne vej er placeret i overfladelagene i det hvide stof i rygmarvets forreste led direkte i nærheden af ​​dets forreste laterale rille. Fibrene på denne vej går fra de vestibulære kerner i VIII-paret af kraniale nerver placeret i medulla oblongata til motorcellerne i de forreste horn på rygmarven.

2. Den laterale ledning, funiculus lateralis, rygmarven indeholder følgende veje:
2.7. Den posterior spinal-cerebellare bane, tractus spinocerebellaris dorsalis (posterior), (Flexig bundt), udfører afferent information (propriosceptiv følsomhed). Det optager de posterolaterale sektioner af lateralsnoren nær den bageste laterale rille. På den mediale side er bundtet af fibre i denne ledende vej ved siden af ​​den laterale kortikale spinale (pyramidale) bane, den røde kerne-rygsøjle og laterale dorsal-thalamiske veje. Foran er den bageste rygmarv i kontakt med den forreste bane med samme navn..
P. E. Flexig, Paul Emil Flechsig, 1847-1929, - tysk neurolog.
2.8. Den forreste rygmarvsvej, tractus spinocerebellaris ventralis (anterior), (Hovers bundt), der også bærer proprioseptiv information til cerebellum, er placeret i de anterolaterale sektioner af lateralsnoren. Foran støder den sammen med den forreste laterale rille af rygmarven, der grænser op til oligospinalkanalen. På den mediale side er den forreste rygmarvelbane ved siden af ​​den laterale dorsal-thalamik og dorsociliær kanal.
V.R. Govers, William Richard Gowers, 1845-1915, britisk neurolog.
2.9. Den laterale dorsal-thalamiske bane, tractus splnothalamicus lateralis, er lokaliseret i de forreste sektioner af lateralsnoren, mellem de forreste og bageste rygmarvskanaler fra lateral side og den røde nukleære rygsøjle og før-portal-rygmarvs ledningsveje fra den mediale side. Denne sti indeholder information relateret til smerte og temperaturfølsomhed. De faldende systemer af fibre i sidesnoren inkluderer de laterale cortical-spinale (pyramidale) og ekstrapyramidale røde-nukleare-spinale ledningsveje.
2.10. Den laterale cortical-spinale (pyramidale) bane, tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis, fører kontrolsignaler fra hjernebarken til de forreste horn på rygmarven. Et bundt fibre fra denne vej, som er processer med kæmpe pyramidale neuroner, ligger mere medialt end den bageste rygmarv og optager en betydelig del af sideledningen, især i de øvre segmenter af rygmarven. Foran denne sti er den røde nukleare spinal ledningssti. I de nedre segmenter tager det på sektioner et mindre og mindre område..
2.11. Tracheostomien, tractus rubrospinalis, er placeret anteriore til den laterale kortikale-spinale (pyramidale) bane. Fra lateralsiden støder den bageste cerebellare sti (dets forreste sektioner) og den laterale rygg-thalamiske sti ind i et smalt område. Rygmarvsvejen er en leder af kontrolsignaler til rygmarvets forreste horn til automatisk (underbevidst) kontrol af tonen og bevægelser udført af knoglemuskler.
I rygmarvets laterale ledninger passerer også bundter af nervefibre og danner andre veje (for eksempel rygmarv-tympanisk, olivospinal osv.).

3. Den bageste ledning, funiculus dorsalis (posterior), i niveauet for cervikale og øvre thorakale segmenter af rygmarven med den bageste mellemliggende rille er opdelt i to bundter.
3.12. Det mediale bundt eller det tynde bundt (Gaulle's bundt), fasciculus graciiis, ligger direkte ved siden af ​​den bageste langsgående rille.
F. Gaulle, Friedrich Goll, 1829-1903, schweizisk anatomist.
3.13. Det kileformede bundt (Bourdach-bundt), fasciculus cuneatus, sidder sammen fra den mediale side til det bageste horn lateralt til det mediale bundt.
K.F. Burdach, Karl Friedrich Burdach, 1776-1847, tysk anatomist og fysiolog.
Et tyndt bundt består af længere ledere, der strækker sig fra de nedre dele af bagagerummet og de nedre ekstremiteter på den tilsvarende side til medulla oblongata. Det inkluderer fibre, der udgør de bageste rødder i de 19 nedre segmenter af rygmarven og indtager den mere mediale del i den bageste ledning..
På grund af indtræden i de 12 øverste segmenter af rygmarven af ​​fibre, der hører til neuronerne, der inderverer de øvre lemmer og overkroppen, dannes et kileformet bundt, der indtager en sideposition i den bageste del af rygmarven.
Tynde og kileformede bundter er ledere af information på grund af proprioseptiv følsomhed (artikulær-muskuløs følelse). Disse bundter bærer information om kroppens position og dens dele i rummet ind i hjernebarken.
I forskellige dele af rygmarven er forholdet mellem områder (på vandrette sektioner) besat af gråt og hvidt stof ikke det samme. Så i de nedre segmenter, især i området for lændeudvidelse, tager det grå stof ved snittet størstedelen. Ændringer i de kvantitative forhold mellem gråt og hvidt stof forklares med det faktum, at i de nedre dele af rygmarven antallet af fibre i de nedadgående stier, der følger fra hjernen, reduceres markant, og de stigende stier først begynder at dannes. Antallet af fibre, der danner de stigende kanaler, øges gradvist fra de nedre segmenter til den øverste. På tværsnittene af det midterste thorakale og øvre livmoderhalssegment i rygmarven er området med hvidt stof større. I området med fortykkelse af livmoderhalsen og lænden er det område, der er optaget af gråt stof, større end i andre dele af rygmarven.

"JEG GØR IKKE... N D E U U S H A? ”
T E S T V A SH E G O I N T E L L E K T A

forudsætning:
Udviklingseffektiviteten af ​​en hvilken som helst videngren bestemmes af graden af ​​overensstemmelse af metodologien for viden - den kendte essens.
Virkelighed:
Levende strukturer fra det biokemiske og subcellulære niveau til hele organismen er sandsynlige strukturer. Funktioner af sandsynlige strukturer er sandsynlighedsfunktioner.
Forudsætning:
En effektiv undersøgelse af sandsynlige strukturer og funktioner bør være baseret på en sandsynlig metodologi (Trifonov E.V., 1978.. 2015,...).
Kriterium: Graden af ​​udvikling af morfologi, fysiologi, menneskelig psykologi og medicin, omfanget af individuel og social viden på disse områder bestemmes af anvendelsesgraden af ​​den sandsynlige metodologi.
Faktisk viden: I overensstemmelse med forudsætningen, virkeligheden, forudsætningen og kriteriet..
Evaluering af følgende:
- med evnen til at ændre status for,
- om b og h og h og z z n og y og
- Din !


Eventuelle realiteter, både fysiske og mentale, er sandsynlige. Formuleringen af ​​denne grundlæggende holdning er en af ​​de vigtigste resultater af videnskaben fra det 20. århundrede. Et værktøj til effektiv erkendelse af sandsynlige enheder og fænomener er den sandsynlige metode (Trifonov E.V., 1978.. 2014,...). Anvendelsen af ​​en sandsynlig metodologi gjorde det muligt at opdage og formulere det vigtigste princip for psykofysiologi: den generelle strategi til styring af alle psykofysiske strukturer og funktioner er forudsigelse (E. Trifonov, 1978.. 2012,...). Manglende anerkendelse af disse kendsgerninger gennem uvidenhed er en fejlagtighed og et tegn på videnskabelig inkompetence. Bevidst at afvise eller undertrykke disse kendsgerninger er et tegn på uærlighed og direkte løgne.

Skt. Petersborg, Rusland, 1996-2015

Copyright © 1996-, Trifonov E.V..

Ikke-kommerciel citering af materialer fra dette encyklopædi er tilladt leveret
fuld angivelse af kilden til låntagning: forfatterens navn, titel og WEB-adresse på dette encyklopædi

Stier til rygmarvs ClipArt

1. Bevidste stier: a) lateral spinothalamisk vej; b) anterior spinothalamisk vej; c) Burdakhs sti d) Gaulle-stien

2. Ubevidste (cerebellare) stier: a) anterior spinal-cerebellar bane (Govers); b) posterior spinal-cerebellær bane (Flexiga).

Topografi af rygmarvs- og hjerneveje er vist i figur 15..

Figur 15. Tværsnit af rygmarven: 1 - lateral pyramidebane; 2 - pyramidebane foran; 3 - røde nukleare rygmarvsstier; 4 - reticulospinal bane; 5 - vestibulospinal bane; 6 - tektospinal bane; 7 - olivospinal bane; 8 - lateral spinothalamisk vej; 9 - anterior spinothalamisk vej; 10 - Burdakhs sti; 11 - Gaulle sti; 12 - anterior rygmarv; 13 - posterior rygmarv; 14 - rygmarv i rygmarven

Figur 16. Kernerne i rygmarvets grå stof: 1 - gelatinøst stof (Roland); 2 - egen kerne af hornet; 3 - thoraxkernen (Stilling - Clark); 4 - mellemliggende medial kerne; 5 - mellemliggende lateral kerne; 6, 7, 8, 9, 10 - kerner i det forreste horn; 11, 12, 13 - for-, side- og bagsøjler af hvidt stof

Lateral corticospinal bane (pyramidal) (figur 17, 18). Det er et indsættelsessystem, der udfører fin regulering af vilkårlige bevægelser.

Figur 17. Repræsentation af motoriske funktioner i den forreste centrale gyrus i hjernen

Den motoriske cortex formidler kontrol med frivillige bevægelser. De motoriske centre for musklerne i benene er i de øverste dele af den forreste centrale gyrus, armene er i midten, de centre, der inderverer musklerne i nakke, tunge, svælg og strubehoved er lokaliseret nedenfor. Fordelingen af ​​motorcentre i den forreste centrale gyrus er ujævn. De mest repræsentative er de muskler, der udfører de mest komplekse, differentierede bevægelser..

Dette er en motorisk, bevidst, to-neural sti. De fleste af de første neurons legemer begynder fra pyramidecellerne i det 3. og 5. lag af den forreste centrale gyrus (felt 4). Mindre end halvdelen af ​​neuronerne begynder i de frontale, temporale og parietale kortikale felter. Axonerne i legeme af de første neuroner fra de pyramidale celler udgør en del af de strålende kroner, passerer de forreste 2/3 af den bageste femur af de indre kapsler, bunden af ​​benene i hjernen og Varolius-broen. I medulla oblongata danner neuronernes aksoner pyramider. Ved grænsen til rygmarven krydser 2/3 af neuronernes aksoner, dvs. er rettet mod den modsatte side og ende ved cellerne i rygmarvets forreste horn, hvor aksonerne i de anden neuroner, der stammer fra muskelmusklernes indre, stammer fra, 1/3 af de ikke-krydsede aksoner i neuronerne (Türk bundt) går til de forreste søjler i rygmarven og betegnes som den forreste pyramidevej og også ender i celler i rygmarvets forreste horn. Den laterale pyramidale sti overfører hovedsageligt impulser til arme og ben, og fronten - til kroppen.

Figur 18. Den pyramidale sti: 1 - forreste centrale gyrus; 2 - strålende krone; 3 - indre kapsel; 4 - medulla oblongata; 5 - et pyramidalt kryds; 6 - forkorns motoriske kerner; 7 - lateral pyramideagtig bane; 8 - pyramidebane foran; 9 - motoriske kerner i kraniale nerver

Corticobulbar sti. Legeme af de første neuroner starter fra den nedre tredjedel af den forreste centrale gyrus, aksonerne i legeme af de første neuroner passerer det bageste lår af de indre kapsler, benene på mellemhjernen, hvor de danner det supranukleære kors, der ender på de motoriske kerner i kraniale nerver, hvorfra aksonerne i den anden neuron, som er en del af motoren kraniale nerver og passer til musklerne i hovedet og nakken.

Ubevidste (ekstrapyramidale) motorstier (figur 15). Alle stier er ubevidste, to-neurale.

Rød-spinal sti (Monakova). Det er hovedstien i det ekstrapyramidale system. Legeme af de første neuroner er placeret i de røde kerner i mellemhovedet, aksonerne går til den modsatte side, idet ørredet krydses, går til sideværdets søjler i rygmarven og ender ved motorcellerne i de forreste horn på rygmarven, hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner går som en del af de forreste rødder, og derefter spinale nerver og når skeletmusklerne.

Reticulospinal bane. Serverer til at udføre komplekse reaktioner, der kræver samtidig deltagelse af mange muskelgrupper.

Kropperne i de første neuroner er i retikulær dannelse af hjernestammen, aksonerne går til de forreste søjler i rygmarven og ender ved motorcellerne i de forreste horn i rygmarven, hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner går som en del af de forreste rødder og derefter rygmarvene og når skeletmusklerne.

Vestibulospinalstien (Leventhal). Designet til at give en stabil reaktion af kroppen som reaktion på en ændring i dens position. Kropperne i de første neuroner er placeret i kernerne i Deiters og Roller, aksonerne går til de forreste søjler i rygmarven og ender ved motorcellerne i de forreste horn i rygmarven, hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner går som en del af de forreste rødder og derefter rygmarvene og når skeletmusklerne.

Tektospinal bane. Udfører ubevidste motoriske reaktioner som reaktion på høre- og synsirritationer. Legeme af de første neuroner er placeret i de følsomme kerner i quadrupolen i mellemhovedet, aksoner passerer til den modsatte side, hvilket skaber et springvandformet Meinert-kors, går til sidekolonnerne i rygmarven og ender ved motorcellerne i rygmarvets forreste horn, hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner er en del af den forreste rødder og derefter rygmarvets nerver og når knoglemusklerne.

Olivospinal bane (ankyloserende spondylitis - Helvega). Tjener til udførelse af koordinationsimpulser fra de lavere oliven til de motoriske neuroner i de forreste horn på rygmarven. Legeme af de første neuroner er placeret i kernerne i de nedre oliven i medulla oblongata, aksonerne går til den forreste del af rygmarvens laterale søjler og ender på neuronerne i de motoriske kerner i rygmarvets forreste horn, hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner går som en del af de forreste rødder og derefter rygmarvene og når skelet muskel.

Lateral spinothalamisk vej (figur 15, 19, 20).

Figur 19. Følsomme veje. Motoranalysator: 1 - pseudo-unipolære celler i den intervertebrale ganglion (knude); 2 - egne kerner af et baghorn; 3 - rygsøjler i rygmarven; 4 - medulla oblongata; 5 - mellemhoved; 6 - medial loop; 7 - thalamus; 8 - kortikal ende af hudanalysatoren; 9 - Gaulle bjælke; 10 - bundt af Burdakh; 11 - kernen i den bageste søjle; 12 - kortikal ende af motoranalysatoren; 13 - rygmarvets bageste søjler

Giver opfattelse og analyse af smerter, temperatur (termisk og kold) stimuli. Opfattelsen af ​​smertestimuli udføres ved hjælp af tynde "frie" nerveender, temperatur - med Ruffini-krop (varme) og Krause (kold).

Dette er en bevidst, stigende, tre-neutronsti. Legeme af de første neuroner er placeret i cellerne i de intervertebrale knudepunkter, deres dendriter slutter med de angivne typer receptorer, og aksonerne trænger ind i bagrødderne, baghornene og ender ved cellerne i rygmarvs egne kerner, hvorfra de anden neuroner starter, deres aksoner passerer gennem frontkommissuren på den modsatte side, stiger skråt 2-3 segmenter højere, og i sammensætningen af ​​de forreste sektioner af rygmarvens laterale søjler går op og ender i de ventrolaterale kerner i thalamus. Axonerne i kropperne i den anden neuron i alle sensoriske veje og aksonerne i de anden neuroner i de følsomme kraniale nerver kaldes den mediale sløjfe. Tredje neuroner starter fra cellerne i de ventrolaterale kerner i thalamus og gennem den bageste tredjedel af den bageste ben af ​​de indre kapsler og ledes derefter som en del af de strålende kroner til det projektionsfølsomme område - den bageste centrale gyrus (felter 1, 2) og delvist til den øvre parietal gyrus (felter 5-7).

Anterior spinothalamic pathway (figur 15). Udfører en del af den følsomme følsomhed og har de følsomme kropper af Merkel og Meissner i huden. I modsætning til sideværts, passerer denne sti i de forreste søjler i rygmarven.

Ledere med dyb følsomhed (Burdakh og Gaulle) (figur 19, 20). Receptorer for denne type følsomhed (proprioreceptorer) er placeret i muskler, sener og periosteum. Senreceptorer er Golgi-organer (ophidset ved strækning). I fascien er Pacini-kroppe (ophidset under pres). Dette er en bevidst, stigende, tre-neutronsti. Legeme af de første neuroner er i cellerne i de intervertebrale knudepunkter, deres dendriter slutter med de angivne typer receptorer, og aksonerne trænger ind i de bageste rødder og sendes til de bageste kolonner. Fibrene, der kommer fra benene, er placeret medialt og danner et Gaulle-bundt (mørt), og fibrene, der kommer fra hænderne - lateralt, danner et Burdach-bundt (kileformet). Som en del af disse bundter når aksonerne i kropperne i de andre neuroner kernerne i de bageste ledninger (Gaulle og Bourdach), hvor de anden neuroner begynder, deres aksoner krydser i det inter-irrigationslag og ender i de ventrolaterale kerner i thalamus, hvor de tredje neuroner begynder, passerer den bageste del af bagbenet i de indre kapsler og som en del af de strålende kroner sendes de til det projektionsfølsomme område - den bageste centrale gyrus (felt 1, 2, 3), den overordnede parietal (felter 5-7), og også langs de associerende fibre ind i den forreste centrale gyrus (gulv 4, 6).

Figur 20. Repræsentation af følsomme funktioner i den bageste centrale gyrus i hjernen

Motoranalysator (figur 19). Inkluderer afferente dele, indsættelse og efferente dele. Afferent - baner med dyb følsomhed, interponeret - assosiative fibre mellem de forreste og bageste centrale vindinger, efferente - pyramidale stier. Funktion - bestemmelse af den menneskelige legems position og dens individuelle dele i forhold til hinanden.

Ubevidste (cerebellare) sensoriske veje (figur 15). De signaliserer kroppens position i rummet.

Fremre rygmarv (Govers). Følsom, ubevidst, tre-neural. Kropperne i de første neuroner ligger i rygmarven, dendriter går til periferien og slutter med receptorer i musklerne. Axoner går til bagrødderne, bagerste horn til de mediale kerner i rygmarvets grå stof, de starter aksonerne i de anden neuroner, der får det første kryds i rygmarven, de andre neuroner, der passerer gennem medulla oblongata, Varoliev-broen og i det øverste cerebrale sejl begynder fra disse kerner kør det andet kors og ind i cerebellar orm cortex langs de øverste ben af ​​cerebellum.

Den bageste rygmarv (Flexiga). Kropperne i de første neuroner ligger i rygmarven, dendriter går til periferien og slutter med receptorer i musklerne. Axoner går ind i de bageste rødder til thoraxkernerne (Stilling-Clark) i rygmarvets grå stof, aksoner fra de anden neuroner begynder fra dem, passerer gennem medulla oblongata og slutter i cortex af cerebellar ormen.

Figur 21. Olfactory pathway: 1 - bipolære celler; 2 - olfaktoriske receptorer; 3 - luktetråde; 4 - luktepære; 5 - luktveje; 6 - luktetrekant; 7 - perforeret plads foran; 8 - en gennemsigtig partition; 9 - amygdala; 10 - gyrus i hippocampus; 11 - dentatgyrus

Olfactory analysator (figur 21). Et komplekst undersystem i hjernen, der giver information om tilstedeværelsen af ​​lugtende stoffer i kroppens miljø, som sammen med luft irriterer receptorer placeret i slimhinden i de øvre næsegange. Morfologien i den lugtende analysator er meget kompleks. Legeme af de første neuroner er placeret i slimhinden i den øverste næse concha og næse septum, dette er bipolære celler, deres dendriter ender i luftrummetonerne, og aksonerne danner luktfilamenter, der passerer gennem åbningerne af etmoidbenet i kraniale hulrum og ender i cellerne fra olfactory bulbs, neuroner, hvis aksoner udgør luftrørene og ender i lugte trekanter og anterior perforeret stof, de tredje neuroner begynder i disse formationer Og deres aksoner er rettet over og under corpus callosum og ender i hippocampal gyrus og pæreformet og dens modsatte side.

Visuel analysator (figur 22). Det er det mest udviklede funktionelle delsystem i hjernen, ved hjælp af hvilket kroppen modtager lysinformation om ændringer i det ydre miljø, ledes i det og påvirker aktivt naturen for at skabe betingelser for dens eksistens. Kropperne i de første neuroner i form af kegler (farvesyn) og stænger (sort / hvid syn) såvel som ganglionceller (kroppe af den anden neuron) er placeret i nethinden i øjnene, deres aksoner udgør de optiske nerver, der kommer ind i kraniale hulrum gennem de visuelle kanaler, gå til basen af ​​hjernen og anterior til det tyrkiske sadelkors, der danner chiasme, kun de indre fibre, der starter fra nethindens mediale halvdele, krydser. De ydre fibre passerer chiasmen ikke krydset. De visuelle stier efter krydset kaldes optiske kanaler, der er rettet mod de subkortikale synscentre - quadrupolens overordnede knolde, de udvendige leddelte kropper og puder i de visuelle tuberkler, hvor de tredje neuroner begynder, deres aksoner passerer gennem det bagerste lår af de indre kapsler, danner udstråling af hjerne fra Graciole hvid stof og går til c occipital lobes, der ender i svage furer (felt 17, 18 og 19).

Pupillærrefleksbue (figur 22). Begyndelsen på afferente neuroner er de visuelle celler i nethinden. Centripetalfibre fra de optiske kanaler går til de øverste bakker på firedoblingen, fra hvilke kernerne der er indsat neuroner til de parasympatiske kerner i oculomotoriske nerver - yderligere kerner af Edinger - Westwal - Yakubovich på deres og modsatte sider. Efferente fibre begynder i disse kerner, og som en del af oculomotorerne går nerverne til ciliærknudene. Her slutter de første neuroner og den anden begynder, som langs ciliærerverne går til sfinkterne af eleverne.

Figur 22. Den visuelle analysator og buen til pupillerefleksen: 1 - visuelle retinalceller, bipolære celler, ganglionceller; 2 - synsnerven; 3 - chiasme; 4 - optisk kanal; 5 - firkantens øverste bakker; 6 - visuelt tuberkel og lateralt krumkrop; 7 - udstråling af Graciola; 8 - spore fure, kile, lingual gyrus; 9 - fibre i den optiske kanal til firedoblingen; 10 - kerner af Edinger - Westl; 11 - ciliær knude; 12 - ciliære nerver

Smagsanalysator (figur 23). Det funktionelle delsystem i hjernen, ved hjælp af hvilket kroppen informeres om kemiske smagsegenskaber (bitter, sød, sur og salt). Smagsanalysatorreceptorer placeret i epitheliet i den orale slimhinde koder smagsirritationer i pulser. Smagspapiller er forbundet med afslutningen af ​​dendritter af smagsceller, der hører til to funktionelle undersystemer i hjernen. Smagceller fra det første delsystem er placeret i stenede og jugulære knudepunkter (legemer i de første neuroner).

Figur 23. Smagsanalysator: 1 - stenede og jugulære knuder; 2 - glossopharyngeal nerve; 3 - kernen i en enkelt bjælke; 4 - knæ i ansigtsnerveknæet; 5 - en tromlestreng; 6 - lingual nerv; 7 - Wrisberg nerve; 8 - visuel knold; 9 - cortical gustatory region

Axonerne i disse celler er en del af de glossopharyngeale nerver og danner enkelte bundter i medulla oblongata, hvis fibre ender i kernerne med samme navn. Smagceller fra det andet delsystem er placeret i knæknudepunkterne (legeme af de første neuroner) placeret i tromlestrengene, og derefter er de en del af de lingualerver (gren af ​​de mandibulære nerver). Axoner af disse celler deltager i dannelsen af ​​Vrisberg-nerver, hvormed de kommer ind i hjernestammen og danner ensomme bundter. Axonerne i den anden neuron-smagsanalysator begynder fra cellerne i disse kerner, hvoraf de fleste af fibrene krydser og går derefter til de visuelle knolde. Ikke-krydsede fibre sendes der på samme side. I de optiske tuberkler ender alle smagsfibre i de ventrale og mediale kerner. Fra disse kerner begynder de tredje neuroner, der går i den bageste tredjedel af den bagerste femur af de indre kapsler og slutter i den nedre del af den bageste centrale gyrus, dæk, hippocampal gyrus og Ammon horn.

Auditiv analysator (figur 24). Det er et hjernes undersystem, med hjælp fra hvilket en person modtager information om ændringer i det ydre miljø, er orienteret i det.

Figur 24. Auditiv analysator: 1 - spiralganglion Corti; 2 - auditiv nerve; 3 - dorsal auditiv kerne; 4 - ventral auditiv kerne; 5 - en trapesformet krop; 6 - øvre oliven; 7 - lateral løkke; 8 - hjernestrimler; 9 - nederste knolde i de firedoblede og mediale svejede kroppe; 10 - kortikal afslutning af den auditive analysator

Ved hjælp af en auditive analysator realiseres forholdet mellem mennesker, samlingen af ​​taleoplysninger. Den auditive analysator analyserer og syntetiserer lydstimuleringer fra 16-20 Hz til 16-20 kHz. Dette er en følsom, bevidst, tre-neural, krydset sti. Lydbølger opfattes af Corti-organerne, der koder for lydstimuli. De første neuroner er repræsenteret af celler i spiralknudepunkterne i Corti (placeret i labyrintens cochlea), dendriter går til Corti-organerne, og aksoner forlader de indre auditive åbninger i form af hørselsnerver i hjernestammen og går til de øvre og nedre kerner, hvorfra de anden neuroner begynder. På dette niveau er der en række nukleare formationer, der deltager i dannelsen af ​​yderligere veje til høringsstimuli - trapezius, øverste oliven og sideløkken. Fibrene, der kommer fra de nedre kerner, krydser og danner det beskrevne trapezformede legeme, og fibrene, der kommer fra de øvre kerner, krydser over broen, danner hjernestrimler, forbinder efter korset, aksonerne i legeme af de anden neuroner danner en lateral løkke og nærmer sig de subkortikale høringscentre - rygkernerne knolde i de firedoblede og mediale krumme kroppe. De tredje neuroner begynder fra de mediale, krumme kroppe, der passerer gennem bagsiden af ​​den bageste femur af de indre kapsler og danner auditive auroras, ender i den tværgående gyrus i Geshl (felter 41, 42, 20, 21, 22). Fibre, der opfatter lave lyde ender i orale lyde og høje lyde i de kaudale sektioner af Geshls gyrus.

Vestibular analysator (figur 25). Et komplekst delsystem i hjernen, der analyserer hovedets og kroppens position i forhold til det ydre miljø og deltager med andre analysatorer i tentative reaktioner i forhold til rummet. Det morfologiske underlag i det vestibulære apparat er ikke godt forstået. Legeme af de første neuroner er placeret i Scarpa-knudepunkterne (placeret i bunden af ​​de indre auditive kanaler), dendritterne går til de elliptiske og sfæriske sække og ampuller i de tre halvcirkelformede kanaler, aksonerne forlader de indre auditive kanaler i form af vestibulære nerver og afsluttes i de øvre, nedre, mediale og laterale kerner broer, hvorfra aksonerne fra de andre neuroner begynder (hovedsageligt fra de øvre og laterale kerner) og danner en række bundter, der går til sensoriske kerner i lillehjernen, den bageste langsgående bundt (giver kombination glazodvizheny s), vegetative centre, retikulær dannelse, kernerne i vagusnerven, rygmarven, thalamus og hjernebarken. Axonerne fra de tredje neuroner begynder fra de laterale kerner i thalamus, passerer bagsiden af ​​bagbenet af de indre kapsler og slutter i de kortikale ender, som er placeret i den øverste og midterste temporale gyrus, ifølge nogle forfattere, eller spredt over hele cortex, ifølge andre (S. A. Sarkisov).

Figur 25. Den vestibulære analysator: 1 - elliptiske, sfæriske sække, halvcirkelformede kanaler; 2 - den vestibulære nerv; 3 - den øverste kerne (ankyloserende spondylitis); 4 - lateral kerne (Deiters); 5 - medial kerne (Schwalbe); 6 - nederste kerne (Rollerball); 7 - cerebellære kerner; 8 - visuel knold; 9 - kortikal ende af den vestibulære analysator

Ekstrapyramidalt system (figur 26). Bevidstløs motorisk system. Det er en skal af striopallidarsystemet. Det er ikke en strengt defineret enhed. Inkluderer nogle kortikale strukturer, basale ganglier, cerebellum, stammedannelse og rygmarv.

Figur 26. Ekstrapyramidalt system og dets forbindelser: 1 - motorisk cortex; 2 - caudatkerne; 3 - skal; 4 - visuel knold; 5 - Lewis's subthalamiske krop; 6 - sort stof; 7 - rød kerne; 8 - maskedannelse; 9 - korklignende og dentat kerne; 10 - cerebellum; 11 - Golgi-receptor; 12 - afferente fibre; 13 - alfa efferente fibre; 14 - gamma-efferente fibre; 15 - ekstrafusionsfibre; 16 - Intrafusal fibre

Dette systems rolle i højere dyr og mennesker er at forberede musklerne til at udføre frivillige bevægelser. Dette systems deltagelse i enhver motorisk handling gør det glat, forholdsmæssigt. Dette system regulerer den fordelagtige fordeling af indsatsen fra forskellige muskelgrupper, hvilket sikrer vedtagelsen af ​​den optimale holdning til udførelse af denne bevægelse. Det har sine ekstrapyramidale veje, hvoraf hovedparten er den røde-nukleare rygmarv. I processen med ontogenese dannes først pallidaren (overskydende, generøsitet, barnets ansigtsudtryk), og derefter dannes det striatal (langsomhed, automatisering af bevægelser - den såkaldte "triumf" af striatum over den voksne pallidum), senere dannes det pyramidale motoriske system (kontrol af cerebral cortex) over motoriske handlinger).

Det limbiske system (figur 27). Et kompleks af hjernestrukturer, der er involveret i dannelsen af ​​følelsesmæssig-motiverende adfærd og forskellige former for adfærd (instinkt, spisning, seksuel, defensiv, søvnændring og vågenhed osv.).

Figur 27. Det limbiske system: 1 - lugtende pære; 2 - en gennemsigtig partition; 3 - Ammons horn; 4 - dentatgyrus; 5 - bælte-gyrus; 6 - amygdala; 7 - mastoidlegemet; 8 - thalamus; 9 - interstern kerne

Strukturen af ​​det limbiske system inkluderer:

1) gammel bark (paleocortex) - preperiform, periamigdular, diagonal gyrus, olfactory pærer og knolde, gennemsigtig septum;

2) den gamle bark (archiocortex) - Ammon horn, dentate og talje gyrus;

3) mellembark (mesocortex) - holme og parahippocampal gyrus.

De subkortikale strukturer - amygdala, anterior thalamiske kerner, mastoidlegemer og hypothalamus - er også inkluderet i det limbiske system. I dette system er mange lukkede neurale kredsløb (cirkler). De følgende cirkler adskilles:

1. Kredsen for hukommelse og læringsprocesser (Papets); det dannes af ammonhornene, de forreste kerner i thalamus, cortexen af ​​den cingulerende gyrus.

2. Omfanget af aggressiv defensiv, mad og seksuel adfærd; mandler, hypothalamus, mellemhovedstrukturer danner det.

Inkluderingen af ​​striatum hæmmer processerne med højere nerveaktivitet. Det limbiske system regulerer reaktionerne i det autonome og somatiske nervesystem, mekanismerne til opmærksomhed, opfattelse, reproduktion af følelsesmæssigt signifikant information, valg og implementering af adaptive former for adfærd, bestemmer dynamikken i medfødt adfærd, understøtter homeostase og generative processer. Den gamle og gamle cortex er relateret til lugtfunktion, og lugtesansen er en ikke-specifik aktivator af alle former for aktivitet i cerebral cortex. Det limbiske system kaldes den viscerale hjerne (McLin).

Retikulær dannelse (retikulært stof) (figur 28). Akkumulering af nerveceller med en homogen struktur med korte aksoner og udviklede dendritter.

Figur 28. Retikulær dannelse: 1 - medulla oblongata; 2 - Varoliev bridge; 3 - mellemhoved; 4 - hypothalamus; 5 - thalamus; 6 - bark

I de nedre hvirveldyr er gruppen af ​​retikulær gruppe grupperet omkring vagus- og trigeminale nerver. I hjernestammen hos pattedyr, inklusive mennesker, er det placeret omkring hjernekirtlen. Excitation af retikulær dannelse er i stand til at aktivere hjernebarken ("stigende aktiveringssystem" ifølge Magun). Specifikke analysatorveje fører pulser til visse klart lokaliserede sektioner af cortex (analyserkerner), og stimuleringen af ​​retikulær dannelse under enhver stimulering opfatter alle impulser (lyd, høres, smerte, temperatur osv.), Er vidt distribueret over cortex ("diffust system", "Andet afferent system"). Komplekse reflekshandlinger, der kræver deltagelse af mange muskler i forskellige kombinationer (artikulering, fonation, slukning, vejrtrækning, opkast, hoste osv.) Koordineres af dette system. Giver automatisk vejrtrækning og hjerteaktivitet.

I betragtning af betydningen af ​​denne dannelse mener nogle lærde (W. Penfield og G. Jasper), at den, beliggende i de centrale dele af hjernen, udgør et specielt "center-hjerne" -system, der udfører funktionen af ​​bevidsthed og integration. Sammen med retikulær dannelse kombineres det limbiske system til et enkelt limbisk-retikulært kompleks.

BIBLIOGRAFI

Badalyan L.O. Pædiatrisk neurologi. - M.: Medicin, 1984. - S. 3-216.

Bekhterev V.M. Hjernen og dens aktiviteter. - M.-L.: Stat. forlag, 1928. - 327 s.

Zolina E.I. Anatomi i det centrale nervesystem og sensoriske organer. - Orenburg, 1982.- 42 s.

Krol M. B. Lærebog om nervesygdomme. T. 1.- M.: Medgiz, 1933.-- 499 s..

Krylova N.V. Anatomi i diagrammer og tegninger. - M.: Forlag Mosk. Folkeuniversitet for venskab af mennesker, 1986. - 65 s.

Lavrov N. N. En kort guide til undersøgelse af hjerne- og rygmarvsveje. - Ryazan: Ryaz. Prins Forlag, 1961. - 49 s..

Melnichuk P.V. Sygdomme i nervesystemet. - M.: Medicin, 1982. - S. 5-74.

Mikhailov S. S. Human anatomi. - M.: Medicin, 1973. - S. 426-482.

Pervushin V. Yu. Baner i det centrale nervesystem. - Stavropol, 1984. - 55 s.

Polyakov G.I. Udvikling af nervesystemet. - M.; L.: Biomedgiz, 1937. - 91 s..

Vægt M.G. Human anatomy. - L.: Medicin, 1968. - S. 573-737.

Rossolimo T. E. Fysiologi i centralnervesystemet og sensoriske systemer. - M.; Voronezh, 1999.-- 568 s.

Sarkisov S. A. Essays om hjernens struktur og funktion. - M.: Medicin, 1964. - S. 5-148.

Tkachenko B. I. Human fysiologi. - Skt. Petersborg: Medicin, 1996. - S. 260-304.

Tonkov V.N.-lærebog om normal menneskelig anatomi. - L.: Stat. forlagshonning. litteratur, 1962. - 578 s.

Triumfov A.V. Topisk diagnose af sygdomme i nervesystemet. - L.: Medicin, 1965. - 258 s..

Turygin V.V. Strukturelle og funktionelle egenskaber ved centralnervesystemets veje. - Chelyabinsk, 1990.-- 186 s.

Fenish H. Lommeatlas af menneskelig anatomi. - Minsk: Higher School, 1996. - S. 269-319.