logo

Arthrosan: brugsanvisning, frigivelsesformular, priser og analoger

Arthrosan er et medikament, der er vidt brugt til behandling af sygdomme i muskel- og knoglesystemet, knogler, led. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel har et bredt spektrum af handling. Det bekæmper inflammatoriske processer, lindrer smerter i den akutte periode af sygdomsforløbet, har en antipyretisk effekt.

Det aktive stof hæmmer virkningen af ​​cyclooxygenase-2-enzymer, der fremkalder patogene processer i kroppen. I modsætning til nogle andre grupper af antiinflammatoriske lægemidler, der negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen, har disse lægemidler ikke en lignende bivirkning, derfor er de udbredte, ofte ordineret af læger til behandling af alvorlige lidelser.

En yderligere fordel ved lægemidlet Arthrosan er, at det udleveres på apoteker uden recept, er billigt i modsætning til udenlandske kolleger.

Frigivelsesform, lægemidlets sammensætning

Det vigtigste aktive stof i stoffet Arthrosan er meloxicam. Denne prostaglandinsynteseinhibitor fungerer selektivt uden at ødelægge slimhinderne i mave-tarmkanalen. Det bruges undertiden til at reducere smerter under menstruation med postoperativ behandling, men oftest bruges lægemidlet til behandling af ledsygdomme. Dette skyldes det faktum, at det aktive stof let overvinder blod-hjerne-barrieren mellem kredsløb og nervesystemer, trænger ind i synovialvæsken i betydelig koncentration.

Synovialvæske er et stof, der fylder de indre hulrum i leddene. Det fungerer som et smøremiddel, giver elasticitet til brusk, bindevæv. Det er den utilstrækkelige produktion af synovialvæske, der ofte fører til ødelæggelse af leddene, deres betændelse. På denne måde trænger det aktive stof i lægemidlet Arthrosan dybt ind i vævene i leddene og fungerer i fokus på betændelse.

Lægemidlet findes i to former - tabletter og en opløsning til intramuskulær administration. Intravenøs infusion af sådanne lægemidler baseret på meloxicam er strengt forbudt. En tablet indeholder 7,5 mg eller 15 mg af det aktive stof..

Når der bruges relaterede komponenter:

  • lactosemonohydrat;
  • povidon;
  • silica;
  • magnesiumstearat;
  • stivelse;
  • natriumcitrat.

Den maksimale daglige dosis for en voksen er 15 mg af det aktive stof. Du kan tage piller en gang eller dele i flere doser.

En opløsning til intramuskulær injektion tilbydes i ampuller på 2,5 ml. Én ampulle indeholder 15 mg aktivt stof.

Yderligere komponenter i løsningen:

I mange år, uden held med at kæmpe med smerter i leddene. "Et effektivt og overkommeligt middel til at gendanne fælles sundhed og mobilitet vil hjælpe om 30 dage. Dette naturlige middel gør det, som kun operationen var i stand til før."

  • glycin;
  • poloxamer;
  • natriumchlorid;
  • glycofurol;
  • destilleret vand;
  • natriumhydroxid.

Lægemidlets sammensætning i forskellige former for frigivelse er forskellig, men de har en aktiv ingrediens, derfor kan du i behandlingen af ​​akutte inflammatoriske lidelser tage enten tabletter eller en injektionsvæske, opløsning. På trods af at Arthrosan sælges på apoteker uden recept, bør du ikke bruge det til selvmedicinering. Sørg for at konsultere din læge, så han ordinerer en bestemt form, udarbejder en tidsplan for at tage hensyn til patientens individuelle egenskaber. Følg lægens anbefalinger. Dette værktøj kæmper effektivt med alle manifestationer af inflammatoriske processer, men ved langvarig brug forekommer en vanedannende virkning. Medicinen holder bare op med at virke. Derfor er det nødvendigt med en foreløbig konsultation med en specialist. Han bestemmer, hvilken dosering der vil give et positivt resultat i et bestemt tilfælde, hvor lang tid det tager at tage medicinen.

Indikationer til brug

Medicinen Arthrosan er indiceret til en række alvorlige sygdomme i muskuloskeletalsystemet:

  • radiculitis;
  • rheumatoid arthritis;
  • osteochondrose;
  • ankyloserende spondylitis;
  • slidgigt;
  • myositis;
  • fremspring og brok i den intervertebrale skive.


Ofte bruges medikamentet Arthrosan også til behandling af inflammatoriske processer i andre organer og væv. Det ordineres til betændelse i urinvej, nyrer og kvindelige kønsorganer. Med kraftige smerter under menstruation er dette middel også effektivt. Det er kun nødvendigt at beregne doseringen korrekt og ikke overskride den efter anbefalingen fra den behandlende læge.

Enhver ledssygdom truer med alvorlige negative følger i fremtiden. Hvis du fjerner betændelsen på et tidligt tidspunkt i udviklingen af ​​sygdommen, kan du minimere disse bivirkninger. Derfor er det værd at kontakte en læge ved de første manifestationer af sygdommen. Du skal overvåge dit helbred, være opmærksom på endda mindre symptomer. Akut eller trækkende smerte, generel svaghed, følelsesløshed i ekstremiteterne, hyppige kramper er de manifestationer, der indikerer visse problemer med leddene.

Med betændelse udvikles alvorlig hævelse af det bløde væv, der omgiver denne zone. På grund af ødemet klemmes rødderne af nerveenderne, hvilket er fyldt med deres fuldstændige død. Resultatet af en uansvarlig holdning til ens eget helbred vil være fuld eller delvis lammelse.

Lægemidlet Arthrosan lindrer ikke kun smerter, sænker temperaturen, det fjerner betændelse, hvorefter hævelse falder, de negative konsekvenser af sygdommen forsvinder. Nogle gange er et par dage med at tage medicinen nok til at slippe af med massen af ​​negative symptomer.

Kontraindikationer

Ligesom ethvert andet lægemiddel har Arthrosan kontraindikationer:

  • individuel intolerance over for kompositionens hoved- og hjælpekomponenter;
  • restitutionsperiode efter omplantning af koronararterie;
  • ukompenseret hjertesvigt;
  • alvorlige former for lever-, nyresvigt;
  • ulcerøs colitis, blødning i mave-tarmkanalen;
  • blødningsforstyrrelser;
  • barndom;
  • graviditet og amning.

Nogle af disse kontraindikationer er absolutte, andre er relative. For at forstå, om du kan bruge medicinen Arthrosan, skal du kontakte din læge. Han vil rådgive dig, give de nødvendige anbefalinger..

Brugsanvisning

Brugsanvisning Arthrosan findes i hver pakke af lægemidlet. Det er værd at studere på forhånd for at forstå, hvordan man tager stoffet, hvilken effekt det har.

Arthrosan tabletter skal drikkes, mens de spiser. Den maksimale daglige dosis er 15 mg af det aktive stof. Det kan opdeles i to metoder. Undertiden er en enkelt 7,5 mg tablet nok til at opnå den ønskede effekt. Overskrid ikke den anbefalede dosis..

Eksperter anbefaler ikke opløsning eller tyggetabletter, de skal synkes hele. Hvis patientens synkefunktion er nedsat, er det tilladt at slibe tabletten i pulver, opløses i drikkevand. Varigheden af ​​behandlingen med Arthrosan afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand, men at tage tabletter anbefales ikke længere end 5-7 dage i træk. Hvis der ikke opstår lettelse, skal du hurtigst muligt konsultere din læge, så han justerer det ordinerede behandlingsprogram.

Arthrosan i injektioner bruges kun i den akutte periode, hvor sygdommen udvikler sig. Et lægemiddel i denne form omgår mave-tarmkanalen efter administration, trænger øjeblikkeligt ind i fokus på betændelse, virker hurtigere. Når smerterne i leddene er meget alvorlige, er det nødvendigt hurtigt at normalisere patientens tilstand, anvendes en opløsning til intramuskulær injektion. Brug af denne form giver dig mulighed for at undgå at tage hormonelle medikamenter i det akutte udviklingsstadium af sygdommen. Varigheden af ​​en sådan terapi er maksimalt 2-3 dage, hvorefter injektionerne erstattes af tabletter.

Bivirkninger

Ligesom ethvert andet lægemiddel kan Arthrosan forårsage nogle bivirkninger:

  • mavesmerter;
  • afføringsforstyrrelser;
  • kvalme, opkast;
  • anæmi, leukopeni;
  • hududslæt, kløe;
  • hovedpine;
  • svimmelhed, tab af bevidsthed, desorientering i rummet;
  • takykardi;
  • stigning i blodtryk;
  • midlertidig synsnedsættelse;
  • anafylaktisk chok.

Sådanne bivirkninger er sjældne, ofte er de forbundet med et betydeligt overskud af dosis af lægemidlet Arthrosan. Hvis du følger instruktionerne for brug af lægemidlet og de specifikke anbefalinger fra lægen, minimeres sandsynligheden for at udvikle negative konsekvenser.

Interaktion med andre stoffer

Det er uønsket at tage Arthrosan sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Kombiner ikke det med kortikosteroider. Lægemidlet reducerer blodkoagulerbarhed lidt, derfor anbefales det heller ikke samtidig administration med blodfortyndere..

Kvinder, der tager p-piller, skal være opmærksomme på, at mens de bruger dem sammen med Arthrosan, kan effektiviteten af ​​p-pillerne mindske lidt. Det tilrådes at anvende yderligere metoder til barriererbeskyttelse i denne periode..

Et længe glemt middel mod ledssmerter! "Den mest effektive måde at behandle led og rygmarvsproblemer" Læs mere >>>

Når du går til din læge, skal du fortælle ham, hvilke medicin du tager løbende, så han vurderer alle mulige muligheder for interaktion med Arthrosan og giver anbefalinger vedrørende behandling.

Opbevarings- og salgsvilkår

Arthrosan fås uden beregning i apoteknetværket. Holdbarhed er 5 år. Det skal opbevares på et mørkt, køligt sted, som ikke er tilgængeligt for børn, og hvor direkte sollys ikke falder. Ingen andre obligatoriske opbevaringskrav.

Analoger

Meloxicam ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er tilgængelige under forskellige handelsnavne.

Markedet præsenterer adskillige analoger af Arthrosan:

Hvis Arthrosan ikke er til salg, kan du købe ethvert andet meloxicam-baseret lægemiddel, men sørg for at overvåge dosis..

Prisen for medicinen Arthrosan i vores land er overkommelig. En pakke på 20 tabletter med en dosis på 7,5 mg koster kun 150 rubler, og 10 ampuller med en injektionsvæskeopløsning på 15 mg koster ca. 250 rubler. Prisen i forskellige apoteker kan variere, men vi kan med sikkerhed sige, at dette værktøj er et af de mest overkommelige på markedet..

Anmeldelser om stoffet Arthrosan

Patienter reagerer positivt på lægemidlet Arthrosan. De hævder, at efter den første indgivelse af lægemidlet i form af tabletter eller injektioner føler de lettelse. Værktøjet har en kumulativ effekt. Efter et par dage med regelmæssig brug forsvinder smerter, betændelse og temperatur.

Forbrugerne i anmeldelserne bemærker tilgængeligheden og den lave pris af medicinen. Det findes i ethvert apotek, det koster ganske billigt. Mange kvinder hævder at bruge arthrosan til bekæmpelse af menstruationssmerter. Med høj effektivitet har tabletter et minimum af bivirkninger.

Når han kender alle fordele og egenskaber ved at tage dette middel, bør han foretrække behandlingen af ​​gigt, gigt, leddgigt, osteochondrose og andre ledssygdomme, men først efter forudgående konsultation med en læge.

Arthrosan (Artrosan ®)

Farmakologisk gruppe

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arthrosan

Opbevares utilgængeligt for børn.

Efterlad din kommentar

Aktuelt informationsefterspørgselsindeks, ‰

Registreringscertifikater Arthrosan

Virksomhedens officielle webside RLS ®. Home Encyclopedia of medicin og farmaceutisk sortiment af varer på det russiske internet. Lægemiddelkataloget Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre produkter. Den farmakologiske vejledning indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, metode til brug af lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelkataloget indeholder priser på medicin og farmaceutiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt at overføre, kopiere, formidle information uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves der et link til informationskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTRATION AF MEDICINER I RUSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt..

Oplysningerne er beregnet til medicinske fagfolk..

ARTROZAN

  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Arthrosan er en NSAID, der har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger. Tilhører oxycams klasse er et derivat af enolsyre.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhiberingen af ​​GHG-syntese som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af COX-2, der er involveret i biosyntesen af ​​GHG'er i inflammationsområdet. Når der er ordineret i høje doser, langvarig brug og kroppens individuelle egenskaber, reduceres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker det på COX-1, som er involveret i syntesen af ​​drivhusgasser, som beskytter mavetarmslimhinden og er involveret i reguleringen af ​​blodstrømmen i nyrerne. På grund af den specificerede selektivitet for at undertrykke aktiviteten af ​​COX-2, forårsager lægemidlet mindre ofte erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Det absorberes godt fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed er 89%. Samtidig spisning ændrer ikke absorptionen af ​​stoffet. Når man bruger lægemidlet oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er dets koncentration proportional med doserne. Css opnås inden for 3-5 dage efter behandlingen. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationen til dem, der er noteret efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik.
Plasmaproteinbinding er 99%. Når der anvendes en dosis på 7,5 mg, er Cmin 0,4 μg / ml, Cmax er 1 μg / ml; når man bruger en dosis på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Det metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren med dannelse af fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af den mellemliggende metabolit, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9-isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metabolske transformation, og CYP3A4-isoenzym spiller en yderligere rolle. Ved dannelsen af ​​to andre metabolitter (henholdsvis udgør henholdsvis 16 og 4% af dosis) er peroxidase involveret, hvis aktivitet sandsynligvis varierer.
Lægemidlet krydser de histohematologiske barrierer, koncentrationen i synovialvæsken er 50% Cmax i plasma.
Plasmaclearance gennemsnit 8 ml / min. Hos ældre reduceres clearance af lægemidlet. Vd er lav og gennemsnit 11 liter. Nedsat lever- eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke farmakokinetikken for meloxicam.
Det udskilles i lige forhold med fæces og urin, hovedsageligt i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles gennem tarmen i uændret form, i urinen i uændret form findes stoffet kun i spormængder. T1 / 2 meloxicam er 15-20 timer.

Indikationer til brug

Lægemidlet Arthrosan bruges til den symptomatiske behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskulærledssystemet ledsaget af smerter, herunder:
- slidgigt;
- rheumatoid arthritis;
- ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
- osteochondrose;
- inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskulære artikulære system ledsaget af smerter.

Anvendelsesmåde

En opløsning af medikamentet Arthrosan bruges i olie; i de første 2-3 dage af behandlingen. Yderligere behandling fortsættes med brugen af ​​orale former (tabletter).
Den anbefalede dosis til i / m administration er 7,5 mg eller 15 mg 1 gang / dag, afhængigt af intensiteten af ​​smerter og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Fordi den potentielle risiko for bivirkninger, inklusive reaktioner fra fordøjelsessystemet, afhænger af dosis og behandlingsvarighed; lægemidlet skal bruges i den minimale effektive dosis og på kortest mulig forløb.
Hos patienter med alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse, bør dosis ikke overstige 7,5 mg / dag.
Lægemidlet administreres dybt i olie. Indholdet af ampuller skal ikke blandes i den samme sprøjte med andre lægemidler. Lægemidlet kan ikke administreres iv.
Tag Arthrosan tabletter oralt med måltider i en daglig dosis på 7,5-15 mg.
Reumatoid arthritis: 15 mg / dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg / dag..
Osteoarthrosis, osteochondrosis og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskulærledssystemet ledsaget af smerter: 7,5 mg / dag. Med ineffektivitet kan dosis øges til 15 mg / dag.
Ankyloserende spondylitis: 15 mg / dag.
Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 15 mg. Hos patienter med en øget risiko for bivirkninger såvel som alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse, bør dosis ikke overstige 7,5 mg / dag.

Arthrosan

  • Opbevaringstid: indtil 01.12.2024
  • Opbevaringstid: indtil 01.11.2024
  • Opbevaringstid: indtil 01.10.2019

Arthrosan brugsanvisning

Købe dette produkt

Udgivelsesformular

Opløsning til i / m administration.

Struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktivt stof: meloxicam - 6 mg.

Hjælpestoffer: glycofurfural (glycofurol) 100 mg, glycin 5 mg, meglumin 3,75 mg, natriumhydroxidopløsning 1M til pH 8,2-8,9, natriumchlorid 3 mg, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, vand / og op til 1 ml.

Emballage

10 amp. 2,5 ml hver.

farmakologisk virkning

Meloxicam er en NSAID, der har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger. Tilhører oxycams klasse er et derivat af enolsyre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af den anden type cyclooxygenase (COX-2), der er involveret i prostaglandin-biosyntese i inflammationsområdet. Når der er ordineret i høje doser, langvarig brug og kroppens individuelle egenskaber, reduceres selektiviteten for COX-2. I mindre grad påvirker det den første type cyclooxygenase (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, der beskytter den gastrointestinale slimhinde og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømningen i nyrerne. På grund af den specificerede selektivitet for at undertrykke aktiviteten af ​​COX-2, forårsager lægemidlet mindre ofte erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Indikationer

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskelledssystemet ledsaget af smerter, herunder:

  • slidgigt.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Ankyloserende spondylitis (Ankyloserende spondylitis).
  • osteochondrose.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpestoffer i lægemidlet.
  • Dekompenseret hjertesvigt.
  • Tidlig postoperativ periode efter transplantation af koronararterie.
  • Komplet eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.
  • Forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen; aktiv mave-tarmblødning.
  • Inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadie).
  • Cerebrovaskulær blødning eller anden blødning.
  • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser.
  • Alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom.
  • Kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)).
  • Progressiv nyresygdom, inklusive bekræftet hyperkalæmi.
  • Børn under 18 år.
  • Graviditet.
  • Amning periode.

Med forsigtighed: hos ældre patienter og med følgende medicinske historie: koronar hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, perifer arteriel sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, rygning, alvorlige somatiske sygdomme. Ved langvarig brug af NSAID'er, alkoholmisbrug, samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalicylsyre, clopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (f.eks. Serotonoxinfram, ) lægemidlet skal tages med forsigtighed. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal den minimale effektive dosis anvendes på et kort forløb.

Dosering og administration

Intramuskulær administration af lægemidlet er indikeret i de første 2-3 dage af behandlingen. Yderligere behandling fortsættes med brugen af ​​orale former (tabletter). Den anbefalede dosis er 7,5 eller 15 mg en gang dagligt, afhængigt af smerteintensiteten og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Da den potentielle risiko for bivirkninger afhænger af dosis og behandlingsvarighed, skal de laveste effektive doser og den kortest mulige forløb anvendes..

Hos patienter med alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse, bør dosis ikke overstige 7,5 mg pr. Dag.

Lægemidlet administreres ved dyb IM-injektion. Indholdet af ampuller skal ikke blandes i den samme sprøjte med andre lægemidler. Lægemidlet kan ikke administreres iv.

Graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditet og amning.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: mere end 1% - dyspepsi, inklusive kvalme, opkast, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - kortvarig stigning i aktiviteten af ​​"lever" -transaminaser, hyperbilirubinæmi, raping, esophagitis, gastrisk eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (skjult eller åbenlyst), stomatitis; mindre end 0,1% - perforering af fordøjelseskanalen, colitis, hepatitis, gastritis.

Fra de hæmopoietiske organer: mere end 1% - anæmi; 0,1-1% - leukopeni, thrombocytopenia.

Fra huden: mere end 1% - kløe, hududslæt; 0,1-1% - urticaria; mindre end 0,1% - lysfølsomhed, bullous udslæt, erythema multiforme, inklusive Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftvejene: mindre end 0,1% - bronkospasme.

Fra det centrale nervesystem: mere end 1% - svimmelhed, hovedpine; 0,1-1% - tinnitus, døsighed; mindre end 0,1% - følelsesmæssig labilitet, forvirring, desorientering.

Fra det kardiovaskulære system: mere end 1% - perifert ødem; 0,1-1% - forhøjet blodtryk, hjertebanken, rødmen i ansigtet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, øget serumurinstofkoncentration; mindre end 0,1% - akut nyresvigt; forbindelse med brugen af ​​meloxicam er ikke etableret - interstitiel nefritis, albuminuri, hæmaturi.

Fra sanseorganerne: mindre end 0,1% - konjunktivitis, sløret syn.

Allergiske reaktioner: mindre end 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaktioner.

specielle instruktioner

Lægemidlet kan ændre blodpladernes egenskaber, men erstatter ikke den profylaktiske virkning af acetylsalicylsyre ved hjerte-kar-sygdomme.

Der skal udvises forsigtighed, når man bruger lægemidlet hos patienter med en historie med gastrisk mavesår og duodenalsår, og patienter, der er i behandling med antikoagulantia. Sådanne patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der skal udvises forsigtighed, og daglig diuresis og nyrefunktion skal overvåges, når lægemidlet anvendes hos ældre og patienter med nedsat BCC og reduceret glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, skrumplever i leveren, nefrotisk syndrom, klinisk udtalt nyresygdom, diuretika, dehydrering efter større operationer ).

Hvis der er tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarvning af huden, kvalme, opkast, mavesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig stigning i transaminaser og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion), skal lægemidlet stoppes og konsulteres din læge.

Efter to ugers brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere aktiviteten af ​​"leverenzymer".

Hos patienter med et let eller moderat fald i nyrefunktion (CC> 30 ml / min) er dosisjustering ikke påkrævet.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, bør tage nok væske..

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, fotosensibilisering) under behandlingen, skal du konsultere en læge for at løse problemet med at stoppe stoffet.

Meloxicam kan som andre NSAID'er maskere symptomerne på infektionssygdomme..

Brug af meloxicam såvel som andre lægemidler, der blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, derfor anbefales det ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre NSAID'er.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Brug af stoffet kan forårsage hovedpine, svimmelhed og døsighed. Hvis disse fænomener opstår, skal du nægte at køre køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion

Ved samtidig brug med andre NSAID'er (inklusive acetylsalicylsyre) øges risikoen for erosive-ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig anvendelse med antihypertensive lægemidler er et fald i effektiviteten af ​​sidstnævnte virkning muligt.

Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater er det muligt at udvikle kumulation af lithium og øge dets toksiske virkning (det anbefales at kontrollere lithiumkoncentrationen i blodet).

Ved samtidig anvendelse med methotrexat øges sidstnævnte bivirkning på det hæmatopoietiske system (risikoen for anæmi og leukopeni, en periodisk blodprøve er indikeret).

Ved samtidig brug af diuretika og cyclosporin øges risikoen for at udvikle nyresvigt.

Ved samtidig anvendelse med intrauterin antikonceptionsmiddel kan sidstnævnte effektivitet mindskes.

Ved samtidig anvendelse med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske lægemidler (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øges risikoen for blødning (periodisk kontrol af blodkoagulerbarhed er nødvendig).

Ved samtidig anvendelse med colestyramin fremskyndes udskillelsen af ​​meloxicam gennem fordøjelseskanalen.

Ved samtidig anvendelse med selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer øges risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning.

Overdosis

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkast, epigastrisk smerte, blødning i mave-tarmkanalen, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsstop, asystol.

Behandling: der er ingen specifikke modgift og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering af urin, hæmodialyse er ineffektive på grund af lægemidlets høje forbindelse med blodproteiner.

ARTROZAN

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Opløsning til i / m administration af grøngul farve, gennemsigtig.

1 ml
meloxicam6 mg

Hjælpestoffer: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumchlorid - 3 mg, natriumhydroxidopløsning 1M - op til pH 8,2-8,9, vand d / og - op til 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapacitet på 5 ml (3) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
2,5 ml - ampuller med en kapacitet på 5 ml (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Meloxicam er en NSAID, der har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger. Tilhører oxycams klasse er et derivat af enolsyre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af den anden type cyclooxygenase (COX-2), der er involveret i prostaglandin-biosyntese i inflammationsområdet. Når der er ordineret i høje doser, langvarig brug og kroppens individuelle egenskaber, reduceres selektiviteten for COX-2. I mindre grad påvirker det den første type cyclooxygenase (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, der beskytter den gastrointestinale slimhinde og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømningen i nyrerne. På grund af den specificerede selektivitet for at undertrykke aktiviteten af ​​COX-2, forårsager lægemidlet mindre ofte erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Plasmaproteinbinding er 99%. Lægemidlet krydser de histohematologiske barrierer, koncentrationen i synovialvæsken er 50% C max i plasma. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren med dannelse af 4 farmakologisk inaktive derivater.

Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af den mellemliggende metabolit, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9-isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metabolske transformation, og CYP3A4-isoenzym spiller en yderligere rolle. Peroxidase deltager i dannelsen af ​​2 andre metabolitter, der udgør henholdsvis 16% og 4% af dosis af lægemidlet.

Plasmaclearance gennemsnit 8 ml / min. Hos ældre reduceres clearance af lægemidlet. V d er lille og gennemsnitligt 11 liter. Nedsat lever- eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke farmakokinetikken for meloxicam.

Det udskilles i lige forhold med fæces og urin, hovedsageligt i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen, uændret, findes stoffet kun i spormængder.

Indikationer

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskelledssystemet ledsaget af smerter, herunder:

  • slidgigt;
  • rheumatoid arthritis;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • osteochondrose.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter i lægemidlet;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • tidlig postoperativ periode efter podning af koronararterie
  • komplet eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polyposis i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er; forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen; aktiv gastrointestinal blødning;
  • inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadie);
  • cerebrovaskulær blødning eller anden blødning;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom;
  • kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (CC mindre end 30 ml / min)); progressiv nyresygdom, inklusive bekræftet hyperkalæmi;
  • børn under 18 år;
  • graviditet;
  • amning.

Med forsigtighed: hos ældre patienter og med følgende medicinske historie: koronar hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, perifer arteriesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, kronisk nyresvigt (CC 30-60 ml / min); gastrointestinal mavesår, Helicobacter pylori-infektion, rygning, alvorlige somatiske sygdomme.

Ved langvarig brug af NSAID'er, alkoholmisbrug, samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalicylsyre, clopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (f.eks. Serotonoxinfram, ) lægemidlet skal tages med forsigtighed.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal den minimale effektive dosis anvendes på et kort forløb.

Dosis

In / m indgivelse af lægemidlet er indikeret i de første 2-3 dage af behandlingen. Yderligere behandling fortsættes med brugen af ​​orale former (tabletter). Den anbefalede dosis er 7,5 eller 15 mg en gang dagligt, afhængigt af smerteintensiteten og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Fordi Den potentielle risiko for bivirkninger afhænger af dosis og behandlingsvarighed.De mindste effektive doser og den kortest mulige forløb bør anvendes..

Hos patienter med alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse, bør dosis ikke overstige 7,5 mg pr. Dag.

Lægemidlet administreres ved dyb IM-injektion. Indholdet af ampuller skal ikke blandes i den samme sprøjte med andre lægemidler. Lægemidlet kan ikke administreres iv.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: mere end 1% - dyspepsi, inklusive kvalme, opkast, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - en kortvarig stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser, hyperbilirubinæmi, raping, esophagitis, gastrisk eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (skjult eller åbenlyst), stomatitis; mindre end 0,1% - perforering af fordøjelseskanalen, colitis, hepatitis, gastritis.

Fra de hæmopoietiske organer: mere end 1% - anæmi; 0,1-1% - leukopeni, thrombocytopenia.

Fra huden: mere end 1% - kløe, hududslæt; 0,1-1% - urticaria; mindre end 0,1% - lysfølsomhed, bullous udbrud, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftvejene: mindre end 0,1% - bronkospasme.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: mere end 1% - svimmelhed, hovedpine; 0,1-1% - tinnitus, døsighed; mindre end 0,1% - følelsesmæssig labilitet, forvirring, desorientering.

Fra det kardiovaskulære system: mere end 1% - perifert ødem; 0,1-1% - forhøjet blodtryk, hjertebanken, rødmen i ansigtet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, øget serumurinstofkoncentration; mindre end 0,1% - akut nyresvigt; forbindelse med brugen af ​​meloxicam er ikke etableret - interstitiel nefritis, albuminuri, hæmaturi.

Fra sanseorganerne: mindre end 0,1% - konjunktivitis, sløret syn.

Allergiske reaktioner: mindre end 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaktioner.

Overdosis

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsstop, asystol.

Behandling: der er ingen specifikke modgift og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering af urin, hæmodialyse er ineffektive på grund af lægemidlets høje forbindelse med blodproteiner.

Drug interaktion

Ved samtidig brug med andre NSAID'er (inklusive med acetylsalicylsyre) øges risikoen for erosive-ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig anvendelse med antihypertensive lægemidler er et fald i effektiviteten af ​​sidstnævnte virkning muligt.

Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater er det muligt at udvikle kumulation af lithium og øge dets toksiske virkning (det anbefales at kontrollere lithiumkoncentrationen i blodet).

Ved samtidig anvendelse med methotrexat øges sidstnævnte bivirkning på det hæmatopoietiske system (risikoen for anæmi og leukopeni, en periodisk blodprøve er indikeret).

Ved samtidig brug af diuretika og cyclosporin øges risikoen for at udvikle nyresvigt.

Ved samtidig anvendelse med intrauterin antikonceptionsmiddel kan sidstnævnte effektivitet mindskes.

Ved samtidig anvendelse med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske lægemidler (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øges risikoen for blødning (periodisk kontrol af blodkoagulerbarhed er nødvendig).

Ved samtidig anvendelse med colestyramin fremskyndes udskillelsen af ​​meloxicam gennem fordøjelseskanalen.

Ved samtidig anvendelse med selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer øges risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning.

specielle instruktioner

Lægemidlet kan ændre blodpladernes egenskaber, men erstatter ikke den profylaktiske virkning af acetylsalicylsyre ved hjerte-kar-sygdomme.

Der skal udvises forsigtighed, når man bruger lægemidlet hos patienter med en historie med gastrisk mavesår og duodenalsår, og patienter, der er i behandling med antikoagulantia. Sådanne patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der skal udvises forsigtighed, og daglig diuresis og nyrefunktion skal overvåges, når lægemidlet anvendes hos ældre og patienter med nedsat BCC og reduceret glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, skrumplever i leveren, nefrotisk syndrom, klinisk udtalt nyresygdom, diuretika, dehydrering efter større operationer ).

Hvis der er tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarvning af huden, kvalme, opkast, mavesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig stigning i transaminaser og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion), skal lægemidlet stoppes og konsulteres din læge.

Efter to ugers brug af lægemidlet er monitorering af leverenzymaktivitet nødvendig.

Hos patienter med et let eller moderat fald i nyrefunktion (CC ≥30 ml / min) er dosisjustering ikke påkrævet.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, bør tage nok væske..

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, fotosensibilisering) under behandlingen, skal du konsultere en læge for at løse problemet med at stoppe stoffet.

Meloxicam kan som andre NSAID'er maskere symptomerne på infektionssygdomme..

Brug af meloxicam såvel som andre lægemidler, der blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, derfor anbefales det ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre NSAID'er.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Brug af stoffet kan forårsage hovedpine, svimmelhed og døsighed. Hvis disse fænomener opstår, skal du nægte at køre køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Arthrosan: instruktioner til brug, indikationer, omkostninger

Det første sted inden for farmakoterapi er besat af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler med mild virkning. Arthrosan henvises til sådanne lægemidler, der er effektive til at lindre smertesymptomer, men uden farlige bivirkninger. Denne medicin fremstilles på basis af det aktive stof Meloxicam. Instruktion om egenskaber, virkningsmekanisme og regler for indtagelse af medicinen Arthrosan vil blive beskrevet detaljeret.

Fælles sygdomme er udbredt, og oftere end andre patologier fører til en forringelse af livskvaliteten, handicap og handicap. De vigtigste kliniske symptomer på læsioner i det osteoartikulære apparat er smerter, inflammatorisk reaktion, leddeformation, begrænsning af naturlige bevægelser. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver smerter og betændelse kroniske. Fællebehandling er en kompleks og langvarig proces. Der bruges en integreret tilgang. Et vigtigt element i terapi er brugen af ​​medikamenter til at lindre patientens tilstand - lindre smerter, hævelse og andre inflammatoriske manifestationer i leddet.

Lægemidlets farmakologiske egenskaber

At være et derivat af enolic syre, i dets kemiske struktur og aktivitet, er Arthrosan inkluderet i gruppen af ​​oxycams. Dette er en ny generation af NSAID'er. Selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase, som er en katalysator til omdannelse af arachidonsyre til fysiologisk aktive lipidstoffer - prostaglandiner.

Ved at vise selektivitet og handle i større grad nøjagtigt inden for vævsskade eller fokus på betændelse minimerer Arthrosan mange af de bivirkninger, der er forbundet med ikke-selektive NSAID'er. Desuden er det ikke ringere end dem i dets effektivitet.

I overensstemmelse med instruktionerne har Arthrosan følgende terapeutiske potentiale:

    antiinflammatorisk virkning - undertrykker den lokale inflammatoriske reaktion, der hovedsageligt virker på eksudationsstadiet. Reducerer nociceptors følsomhed over for inflammatoriske stimuli, reducerer vaskulær permeabilitet, blokerer energiforsyningen i proliferative processer, normaliserer perifer blodcirkulation. Resultatet af virkningen af ​​Arthrosan er eliminering af alle karakteristiske tegn på betændelse: hævelse af blødt væv, fokal hyperæmi, øget vævstemperatur i området med betændelse, ømhed og hævelse i led forsvinder, funktionalitet gendannes; smertestillende effekt - reducerer eller lindrer akut og kronisk nociceptiv smerte, hvilket reducerer perifere smertereceptors excitabilitet. Arthrosan klarer endda stærke smerter, er især effektiv mod inflammatoriske smerter; antipyretisk virkning - reducerer patologisk forhøjet temperatur til normale værdier forårsaget af en midlertidig forskydning af sætpunktet og omstrukturering af termoregulering under påvirkning af pyrogene stoffer.

Komposition, frigørelsesformer

Indehaveren af ​​registreringsattesten Artrozan er den største farmaceutiske virksomhed i Rusland, Pharmstandard. Frigørelsen af ​​2 doseringsformer blev fastlagt - i form af tabletter og en injektionsopløsning til intramuskulær administration. Doseringen af ​​det aktive stof, en beskrivelse af medicinens udseende og sammensætning er angivet i instruktionerne:

    Tabletter på 7,5 eller 15 mg meloxicam er runde i form af en flad cylinder med en afrundet sideflade (med en skrå kant) og en skillelinie. Farven på tablettene varierer fra en lysegul farvetone til en ren gul farve, let heterogenitet er tilladt. Pakning - kontur af 10-cellers emballage. I en pakke med instruktionen kan 1 eller 2 blister lukkes. Tabletterne indeholder også hjælpestoffer - kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid (Aerosil), povidon-desintegreringsmiddel, natriumcitratbufferforbindelse og magnesiumstearatsmøremiddel. En opløsning på 6 mg / ml er en klar, grøngul væske beregnet til intramuskulær injektion. Hæld opløsningen i 2,5 ml glasampuller (15 mg meloxicam). Ampuller placeres i celleemballage lavet af plast, 3 eller 5 stk. Individuelle kartonpakker kan indeholde 1 (3 eller 5 ampuller) eller 2 (10 ampuller) kontorpakker. Ud over det aktive stof indeholder opløsningen et antal hjælpestoffer: meglumin - et afgiftende middel, hepatoprotector; poloxamer 188 - et bindemiddel, et blødt ikke-ionisk overfladeaktivt middel; glycofurol - ikke-vandigt opløsningsmiddel, tetrahydrofurfurylalkoholether; glycin - et stofskifte- og antitoksisk middel; kaustisk soda-opløsning - en syreneutralisator, skaber et basisk miljø med en pH på 8,2-8,9; natriumchlorid - isotonisk opløsning, afgiftning, plasmaerstatning. Opløsningen justeres til det ønskede volumen med vand til injektion..

Hvordan fungerer arthrosan?

Ifølge adskillige undersøgelser virker Arthrosan hurtigt og forsigtigt uden at forårsage sår i fordøjelsesslimhinden, trombotiske komplikationer uden at ødelægge bruskvævet. Brug af medikamentet i injektioner giver næsten øjeblikkelig smertelindring. Ved hjælp af tabletter opnås stabil remission. I modsætning til stærkt selektive lægemidler fra coxib-gruppen er Arthrosan karakteriseret ved dosisafhængig selektivitet.

Hvis du bruger medicinen i høje doser i lang tid, begynder undertrykkelsen af ​​det konstitutive enzym cyclooxygenase, som er ansvarlig for mange fysiologisk vigtige funktioner i kroppen. Blokade af COX-1-isoenzym (forsvarsenzym) øger risikoen for gastropati, mavesår, enteropati og andre gastrointestinale komplikationer, hvilket fører til nedsat nyrefunktion i blodet.

Derfor bør Arthrosan anvendes strengt i overensstemmelse med de officielle instruktioner eller lægeens anbefalinger, styret af reglen om den minimale effektive terapeutiske dosis. For nøjagtig dosering skal du vide, hvad der sker med den aktive bestanddel af lægemidlet, efter at det er introduceret i kroppen..

De vigtigste farmakokinetiske parametre for Arthrosan er angivet i instruktionerne:

    Absorption: når den indtages oralt, absorberes sammensætningen næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen, 89% af den modtagne Meloxicam absorberes. Samtidig spisning påvirker ikke absorptionsprocessen. Injektioner af Arthrosan er kendetegnet ved maksimal biotilgængelighed og når 95-99%. Niveauet af aktivt stof i blodet stiger i forhold til de indgivne doser. Maksimale plasmakoncentrationer af meloxicam fastlægges efter 4-5 timer For at opnå en stabil stationær koncentration er det nødvendigt med 3-5 dages regelmæssig indgivelse. Ved yderligere brug (i 1 år eller længere) stiger denne oprindeligt etablerede værdi ikke. Distribution: i fri form er kun mindre end 1% af det injicerede stof i den systemiske cirkulation, hoveddelen cirkulerer i en bundet tilstand i form af et kompleks med plasmaproteiner. Arthrosan overvinder de indre fysiologiske barrierer mellem blod og væv, trænger let gennem læsionen og falder ned i målvævet. Det koncentreres i synovialvæske, hvor indholdet når halvdelen af ​​den maksimale plasmakoncentration. Metabolisme: under påvirkning af hepatiske enzymer ændres strukturen af ​​Meloxicam næsten fuldstændigt i processen med transformation transformeres 4 kemiske forbindelser, der ikke har farmakologisk aktivitet. Udskillelse: metabolitter (95% af den daglige dosis) forlader kroppen med urin og fæces i lige store andele, resterne af Arthrosan (5%) udskilles gennem tyktarmen. Koncentrationen af ​​meloxicam reduceres med halvdelen på 15-20 timer efter oral eller parenteral (intramuskulær) input. I alderdommen falder plastrensningsgraden, hvilket øger toksiciteten af ​​lægemidlet, derfor kræver denne kategori af patienter dosisjustering. Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion ændres farmakokinetikken ikke.

Indikationer for optagelse

Det påvirker ikke sygdommens årsag og udvikling, det er et symptomatisk medikament, som er effektivt på brugstidspunktet. Det kan bruges til enhver inflammatorisk eller degenerativ sygdom i leddene, bindevæv, muskuloskeletalsystem, ledsaget af smerter i forskellige intensiteter. I henhold til instruktionerne er indikationerne for udnævnelse af Arthrosan:

    deformering af arthrosis; alle typer arthritis, inklusive rheumatoid; osteochondrose, spondylose, ankyloserende spondylitis; forskellige myositis.

Brugsanvisning

I det akutte stadie af sygdommen, hvor det er nødvendigt at lindre ubehagelige smerter på kortest mulig tid, indikeres parenteral administration af Arthrosan. Når smerten er aftaget, skal du skifte til behandling med piller. Begynd behandlingen med minimale doser. Kun i det eneste tilfælde - hvis effekten er utilstrækkelig, tillades dosis at stige, men inden for den tilladte værdi.

For at reducere risikoen for bivirkninger, skal behandlingsvarigheden for hver enkelt patient bestemmes af lægen.

Producentens instruktioner foreskriver visse regler for indgivelse, dosering af Arthrosan og anvendelsesplanen:

    injektioner - en dyb introduktion i musklerne med obligatorisk overholdelse af asepsis regler er angivet. Det er forbudt at hælde Arthrosan-opløsning intravenøst ​​eller blande en sprøjte med andre lægemidler. En enkelt dosis - 7,5 eller 15 mg meloxicam per dag, afhængigt af sværhedsgraden af ​​smerter og sværhedsgraden af ​​betændelse. Påfør ikke mere end 2-3 dage; piller - taget med mad en gang dagligt uden at knuse og drikke masser af vand. Den indledende dosis er 7,5 mg (med ankyloserende spondylitis 15 mg), den maksimale er 15 mg. Modtagelsen fortsættes, indtil en betydelig forbedring af patientens tilstand.

Speciel omhu og minimumsdosis er påkrævet for patienter, der er i fare. Disse er ældre, mennesker med mave-tarmsygdomme, cerebrovaskulære eller somatiske sygdomme, diabetes mellitus, dehydreret krop, vaskulær insufficiens, nedsat nyrefunktion, lever- eller hjertefunktion, gennemgår antikoagulanteterapi, tager diuretika.

Efter 2 ugers kontinuerlig brug af Arthrosan-tabletter skal der udføres en blodprøve til leverprøver, der tester aktiviteten af ​​specifikke leverenzymer.

Hvis der findes sådanne symptomer, skal du fuldføre dosis, skyl straks maven, tage enterosorbent og søg lægehjælp.

Instruktionen forbyder at tage Arthrosan, hvis:

    individuel intolerance over for meloxicam, hjælpekomponenter, andre NSAID'er; terminal fase af hjertesvigt; perioden umiddelbart efter koronar bypass-operation; aspirintriade; aktiv blødning, fase af forværring af mave-tarm-sygdom, tarmbetændelse; blødningsforstyrrelser og koagulation; børns alder: injektioner - 0-18 år, tabletter - 0-15 år; graviditetsplanlægning, fødselsperioden eller amning.

Bivirkninger

Arthrosan tolereres godt. Alvorlige problemer kan kun opstå ved langvarig ukontrolleret brug..

Instruktionen advarer om mulige bivirkninger i form af:

    dyspeptiske fænomener - smerter i den epigastriske region, ubehag, bøjning, en følelse af fylde i maven, kvalme, diarré eller vanskelige tarmbevægelser; stigning i bilirubin i blodet, kreatinin, aktiviteten af ​​ALT- og AST-enzymer, betændelse i slimhinden i spiserøret, blødning i mave-tarmkanalen, mavesår i maven eller den første del af tyndtarmen, stomatitis; anæmi, et fald i antallet af hvide blodlegemer eller blodplader; migræne, svimmelhed, tinnitus, trang til søvn; forskellige udslæt på huden, kløe i huden, brændenælde feber; hævelse af ekstremiteterne, et hopp i pres, en hurtig hjerteslag, rødmen i ansigtets hud; hyperuricæmi - øget urinstof i blodet.

Prisen for medicinen, analoger

På apoteker udleveres Arthrosan kun efter at have præsenteret en læges recept. Det købte produkt skal opbevares i sin originale beholder på et mørklagt sted, hvor temperaturen ikke overstiger 25 grader. Under disse betingelser mister tabletterne ikke deres farmakologiske egenskaber inden for 2 år, opløsningen - 5 år. Gennemsnitlig salgspris er: