logo

Altan Pills Instruktion

⚠️ Statens registrering af dette stof er annulleret

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-001307 af 11.29.11 - Annuller staten. registrering
Altargo

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af stoffet Altargo

Salve til ekstern brug1 g
knust retapamulin0,01 g

Hjælpestoffer: blød hvid paraffin 0,99 g.

5 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Retapamulin er et semisyntetisk derivat af pleuromutilin-stoffet, der isoleres ved gæring fra Clitopllus passeckerianus.

Retapamulin hæmmer selektivt proteinsyntesen i en bakteriecelle ved at interagere med 50S underenheden - bakterielle ribosomer på en måde, der adskiller sig fra virkningsmekanismerne for alle andre ikke-pleuromutilin-antibiotika, der interagerer med bakterielle ribosomer..

Dataene viste, at bindingscentret inkluderer ribosomalt protein L3 og zonen i ribosomalt centrum P såvel som midten af ​​peptidyltransfrasen. Ved kontakt med dette center hæmmer pleuromutiliner peptidyloverførsel, blokerer delvis interaktionen med centrum P og forhindrer den normale dannelse af aktive ribosomal 50S-underenheder, hvilket fører til hæmning af proteinsyntese af en bakteriecelle ved hjælp af forskellige mekanismer.

På grund af den specielle virkningsmekanisme var krydsresistensen af ​​retapamulin og andre klasser af antibiotika mod specifikke patogener ifølge in vitro-undersøgelser sjældne.

Ifølge in vitro og kliniske studier er retapamulin aktiv mod de fleste stammer af de vigtigste patogener af hudinfektioner og dens vedhæng (Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes). I kliniske omgivelser er retapamulin imidlertid mindre effektiv mod visse methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

Derudover har lægemidlet in vitro-aktivitet mod visse andre gram-positive, gram-negative og anaerobe bakterier.

Retapamulin har en overvejende bakteriostatisk virkning mod patogener S. aureus og S. pyogenes.

In vitro retapamulin er aktiv mod de fleste stammer af Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Proplonibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. og Porphyromonas spp.

På grund af den specielle virkningsmekanisme var krydsresistensen af ​​retapamulin og andre klasser af antibiotika mod specifikke patogener ifølge in vitro studier.

Retapamulin har vist en lav evne til at udvikle resistens in vitro. Den højeste minimale inhiberende koncentration baseret på sekventielle passagedata for S. aureus og S. pyogenes i nærvær af subminimale inhiberende koncentrationer (sub-MIC) af retapamulin var 2 μg / ml. I løbet af behandlingen med lægemidlet under det kliniske studieprogram blev der ikke observeret udvikling af resistens over for retapamulin..

Farmakokinetik

Systemisk absorption efter topisk administration af retapamulin gennem intakt hud hos raske frivillige var meget lav. C max efter en enkelt påføring af 1% salve retapamulin pr. 200 cm2 beskadiget hud var 22,1 ng / ml.

I de fleste plasmaprøver hos voksne patienter og børn, der modtog ekstern behandling med retapamulin to gange dagligt for sekundært inficerede traumatiske skader, var koncentrationen af ​​lægemidlet under kvantificeringsgrænsen (0,5 ng / ml). Den maksimale detekterede koncentration af retapamulin hos voksne var 10,7 ng / ml og hos børn (i alderen 2-17 år) - 18,5 ng / ml.

Retapamulin er ikke indiceret til behandling af børn under 9 måneder..

Samtidig anvendelse med ketoconazol

Den kombinerede brug af ketoconazol til oral indgivelse i en dosis på 200 mg to gange dagligt på baggrund af den daglige eksterne brug af 1% retapamulin salve til beskadiget hud hos raske voksne mænd øgede AUC (0-24) og Cmax for retapamulin med 81%. Den kombinerede anvendelse af retapamulin og hæmmere af CYP3A4-isoenzym (f.eks. Ketoconazol) til børn er ikke undersøgt. På grund af den lave systemiske absorption af lægemidlet efter dets topiske indgivelse hos voksne og børn på 2 år og ældre med fælles administration af hæmmere af CYP3A4-isoenzym, er dosisjustering af retapamulin ikke påkrævet.

Distributionen af ​​medikamentet i vævene i den menneskelige krop er ikke undersøgt. Retapamulin binder til plasmaproteiner med ca. 94%.

Ifølge in vitro-undersøgelser af humane hepatocytter inkluderede de vigtigste metabolske veje monooxidation og dioxidation. Det vigtigste isoenzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​retapamulin i humane levermikrosomer, er CYP3A4.

Fjernelse af retapamulin fra den menneskelige krop er ikke undersøgt..

Indikationer om lægemidlet Altargo

Behandling af infektioner i huden og dens vedhæng forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for retapamulin, nemlig Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes:

  • primær impetigo;
  • sekundære inficerede traumatiske skader, for eksempel små snit, skrubbe, kanter af det suturerede sår;
  • sekundært inficerede dermatoser, inklusive pustulær psoriasis, kompliceret atopisk og kontaktdermatitis.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
B95Streptokokker og stafylokokker som årsag til sygdomme klassificeret andetsteds
L01børnesår
L30.3Infektiøs dermatitis (infektiøs eksem)
T79.3Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds

Doseringsregime

Altargo-salve skal påføres med et tyndt lag på det berørte område af huden to gange om dagen i fem dage.

En steril bindemiddelforbindelse kan påføres det behandlede område..

I mangel af klinisk effekt inden for 3-4 dage, bør behandlingen gennemgås.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemidlet Altargo er ikke undersøgt i tilfælde af sekundære inficerede traumatiske skader, der er længere end 10 cm eller et overfladeareal på mere end 100 cm, såvel som sekundære inficerede dermatoser eller primær impetigo med et læsionsareal på mere end 100 cm 2 (eller mere end 2% af den samlede kropsoverflade hos børn).

Specielle patientgrupper

Børn under 9 måneder

Sikkerheden og effektiviteten af ​​retapamulin salve hos patienter i denne kategori er ikke undersøgt..

Ældre patienter

Ingen dosisjustering krævet.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Dosisjustering er ikke påkrævet. I betragtning af den lave systemiske] absorption af retapamulin efter topisk administration af lægemidlet er det usandsynligt, at hvis nedsat nyrefunktion, den systemiske koncentration når niveauet af klinisk betydning.

Patienter med nedsat leverfunktion

Dosisjustering er ikke påkrævet. I betragtning af den lave systemiske absorption af retapamulin efter topisk administration af lægemidlet er det usandsynligt, at hvis leverfunktionen er nedsat, vil den systemiske koncentration nå niveauet af klinisk betydning.

Side effekt

Bivirkningerne præsenteret nedenfor er anført afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassificering og hyppigheden af ​​forekomsten. Hyppigheden af ​​forekomst bestemmes som følger: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 og på hudens side og subkutant fedt

Sjældent: kontaktdermatitis.

Generelle og lokale reaktioner (reaktioner på brugsstedet)

Ikke almindeligt: ​​kløe, smerter, erytem.

Fra immunsystemet

Ukendt: allergiske reaktioner, inklusive Quincke angioødem.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for retapamulin eller en hvilken som helst anden komponent i salven;
  • børns alder op til 9 måneder.

Med forsigtighed: Da hæmmere af CYP3A4-isoenzym yderligere kan øge den systemiske absorption af retapamulin, skal der udvises forsigtighed, når man bruger hæmmere af CYP3A4-isoenzym med retapamulin hos små børn..

Graviditet og amning

Effekten af ​​retapamulin på fertiliteten er ikke fastlagt.

Lægemidlet anbefales ikke på grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​retapamulin hos gravide kvinder. Påvirkning af barnets postnatal udvikling blev ikke evalueret.

Sikkerheden ved at bruge retapamulin under amning er ikke undersøgt. Under amning anbefales lægemidlet ikke på grund af manglen på data om stoffets indtrængen i modermælken.

Brug til nedsat leverfunktion

Dosisjustering er ikke påkrævet. I betragtning af den lave systemiske absorption af retapamulin efter topisk administration af lægemidlet er det usandsynligt, at hvis leverfunktionen er nedsat, vil den systemiske koncentration nå niveauet af klinisk betydning.

Brug til nedsat nyrefunktion

Dosisjustering er ikke påkrævet. I betragtning af den lave systemiske absorption af retapamulin efter topisk administration af lægemidlet er det usandsynligt, at i tilfælde af nedsat nyrefunktion vil den systemiske koncentration nå niveauet for klinisk betydning.

Brug til børn

Sikkerheden og effektiviteten af ​​retapamulin salve hos børn under 9 måneder er ikke undersøgt..

Brug til ældre patienter

Ingen dosisjustering krævet.

specielle instruktioner

I tilfælde af en allergisk reaktion eller alvorlig lokal irritation efter påføring af retapamulin salve, skal behandlingen seponeres, salven skal fjernes fra huden, en alternativ behandling af den eksisterende infektion skal ordineres..

Anvend ikke på øjne; retapamulin er ikke undersøgt i oftalmisk praksis.

Anvend ikke på slimhinder; effektiviteten og sikkerheden ved påføring af retapamulin på slimhinderne er ikke undersøgt. Der har været tilfælde af udvikling af næseblødninger, når der påføres retapamulin på næseslimhinden.

Tag ikke.

Som med andre antibiotika kan langvarig brug af en retapamulin salve føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer, inklusive svampe.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Overdosis

Ingen kendte tilfælde af overdosering af retapamulin.

Symptomatisk behandling er indikeret i nærvær af symptomer på en overdosis af lægemidlet ved ekstern brug eller ved utilsigtet indtagelse.

Der er ingen specifik modgift mod lægemidlet.

Drug interaktion

Klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner hos voksne er ukendt.

Der er ikke foretaget undersøgelser af lægemiddelinteraktioner hos børn. Hos børn under 2 år var der en stigning i systemisk absorption af retapamulin

Den kombinerede brug af retapamulin og andre eksterne stoffer i det samme område af huden er ikke undersøgt og anbefales ikke.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Altargo

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Altan salve - brugsanvisning, pris, analoger

Blandt ikke-hormonelle antiinflammatoriske lægemidler designet til topisk brug er schweizisk-fremstillet Voltaren salve en af ​​de mest populære. På grund af dets alsidighed er dette lægemiddel en del af forskellige behandlingskomplekser til symptomatisk og terapeutisk pleje til patienter.

Blandt ikke-hormonelle antiinflammatoriske lægemidler designet til topisk brug er schweizisk-fremstillet Voltaren salve en af ​​de mest populære.

farmakologisk virkning

Grundlaget for dette værktøj er diclofenac - en fremtrædende repræsentant for lægemiddelgruppen NSAID. Denne forbindelse, der virker på kroppen, giver dig mulighed for at få flere markante virkninger på én gang:

  • antiinflammatorisk;
  • bedøvelsesmiddel;
  • decongestant;
  • antipyretisk.

Derfor er anvendelsesområdet inden for medicin ret bredt. Men salveformen er begrænset af muligheden for udelukkende ekstern anvendelse, hvilket minimerer dens systemiske virkning.

Flere mekanismer for virkningen af ​​diclofenac på kroppen er identificeret. Imidlertid betragtes undertrykkelse af syntesen af ​​biologisk aktive forbindelser i prostaglandinserien, som er et vigtigt led i dannelsen af ​​den inflammatoriske proces, smerter og termoregulerende reaktioner, som den vigtigste..

Salveformen er begrænset af muligheden for udelukkende ekstern anvendelse, hvilket minimerer dens systemiske virkning.

I kroppen produceres prostaglandiner under den enzymatiske påvirkning af cyclooxygenase (COX). Dette enzym har 2 former, men diclofenac blokerer begge. Som et resultat observeres et fald i prostaglandinkoncentrationen, som giver dig mulighed for at bryde den patologiske cirkel for udvikling af symptomatiske manifestationer og derved lindre patientens tilstand.

Først aftar smerter og smerter. Noget senere anvendes en antiinflammatorisk virkning.

Sammen med dette er der en reduktion eller fuldstændig eliminering af puffiness. I tilfælde af traumatiske skader øges restitutionsgraden for det berørte væv i muskel- og skeletsystemet, og helingsprocessen accelererer..

Koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet efter påføring på det berørte område er ca. 100 gange lavere end når det tages analogt inde. Hovedparten af ​​diclofenac akkumuleres i dette tilfælde i vævene behandlet med salve og de betændte strukturer (muskler, led osv.) Ved siden af ​​dem..

Koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet efter påføring på det berørte område er ca. 100 gange lavere end når det tages analogt inde.

Lægemidlets varighed overstiger ikke flere timer. Selv nogle henfaldsprodukter af dens hovedkomponent udviser imidlertid aktivitet, der ligner den, skønt i mindre grad. Udskillelse af hovedparten af ​​metabolitter udføres med urin.

Resterne af lægemidlet metaboliseres med deltagelse af galden og forlader kroppen gennem endetarmen.

Hvad hjælper salve Voltaren?

Produktet til ekstern brug er hovedsageligt tilgængeligt i form af en vand-alkoholgel. Dette er Voltaren Emulgel.

Det er en emulgeret masse indeholdende diclofenac i en mængde på 1,16% såvel som hjælpekomponenter (vand, isopropanol, cetomacrogol, paraffin, propylenglycol, polymeriseret acrylsyre, diethylamin, mineralolie, smag). Indikationer for brug af produktet:

  • traumatiske skader i led og blødt væv ledsaget af hævelse;
  • hjælp til sportsskader; leddyrsygdomme (gigt og polyarthritis, artrose, reumatoid manifestationer, gigt);
  • dorsalgia i sygdomme af inflammatorisk og degenerativ karakter (radiculitis, osteochondrosis, ischias, lumbago, rygmarvsartrose);
  • muskelsmerter forbundet med overdreven belastning eller skade, myositis;
  • skade på det periartikulære og bindevæv (bursitis, tendovaginitis, tendinopati);
  • postoperativ rehabilitering af patienten for at eliminere betændelse og hævelse i det bløde væv.

Ved reumatiske manifestationer hjælper Voltaren med at slippe af med den stivhed, der observeres efter opvågnen, og smertesyndromet, der opstår under bevægelse og i hvile. Funktionen af ​​de berørte leddeforbindelser forbedres også. Positive ændringer ses i andre sygdomme, der er forbundet med smerter og betændelse i ryggen, nakken, lemmerne.

Det skal huskes, at den pågældende salve har en hovedsageligt symptomatisk virkning. Som mono-middel kan det kun ordineres i individuelle tilfælde, for eksempel med blå mærker. Og for at få en ordentlig behandling og bæredygtige resultater skal den bruges i kombination med andre lægemidler.

For at opnå korrekt behandling og bæredygtige resultater skal dens Voltaren-salve anvendes i kombination med andre lægemidler.

Doseringsregime med voltaren salve

Lægen bestemmer doseringerne ud fra patientens samlede billede og individuelle egenskaber. Mængden af ​​påført middel afhænger af størrelsen på det berørte område..

For små områder bør det ikke overstige 2 g ad gangen. Visuelt er denne lydstyrke sammenlignelig med størrelsen på kirsebæret.

Til større arealer (op til 800 cm²) til en enkelt anvendelse må ikke bruges mere end 4 g af lægemidlet.

Brug Voltaren gel skal være to gange om dagen med et interval på 12 timer. Det tilrådes at gøre dette før sengetid og efter at have vågnet op. Efter aftale med lægen er det tilladt at bruge lægemidlet med en anden hyppighed. Produktet skal fordeles jævnt over ren hud og gnide det ikke for intenst. Efter proceduren skal håndfladerne vaskes grundigt..

Brug Voltaren gel skal være to gange om dagen med et interval på 12 timer, og anvendes med blide massage bevægelser.

Baseret på de oprindelige data og den observerede dynamik bestemmer lægen varigheden af ​​salven. På grund af den øgede risiko for bivirkninger, bør posttraumatisk behandling og eliminering af blød vævsinflammation ved hjælp af dette middel ikke fortsættes i mere end 2 uger. Ved forværring af ledssygdomme kan denne periode øges op til 3 uger.

Hvis den forventede effekt er fraværende efter 7 dages behandling, og også hvis patientens tilstand forværres, skal du kontakte din læge i denne henseende, som øger dosis eller udskifter lægemidlet.

Hvis den forventede effekt er fraværende efter 7 dages behandling, og også hvis patientens tilstand forværres, skal du kontakte din læge i denne henseende.

Kontraindikationer

I nogle tilfælde skal brugen af ​​salve kasseres. Strenge kontraindikationer inkluderer følgende:

  • overfølsomhed over for virkningen af ​​diclofenac eller en anden bestanddel af lægemidlet;
  • sen graviditet eller amning;
  • den tidligere observerede reaktion på at tage repræsentanter for NSAID-lægemiddelgruppen eller medikamenter, der hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner (i form af et angreb på rhinitis, bronkospasme, kropsudslæt, kløe, etc.);
  • tilstedeværelsen af ​​skade på hudlaget i det berørte område;
  • aldersgrænse - 12 år.

Der skal udvises særlig omhu, hvis patienten har porfyri og andre patologier, der forårsager fotodermatitis, mavesygdomme og mavesår i slimhinden i andre dele af mave-tarmkanalen, koagulation, svær nyre-, hjerte- og leverpatologi. Ældre patienter og astmatikere har stadig brug for særlig kontrol.

Der kræves særlig kontrol af tilstanden hos ældre patienter, der bruger Voltaren-salve i behandlingen.

Bivirkning af Voltaren salve

Lægemidlet tolereres godt, og afvigelser, der forekommer på applikationsstedet, er svage og går hurtigt. Sådanne uønskede manifestationer er mulige:

  • hududslæt;
  • hyperæmi;
  • kløe
  • skrælning af integumentet;
  • øget lokal følsomhed, fotosensitivitet;
  • udseendet af angioødem;
  • krampe i bronchiale rør, kvælning.

Bivirkninger ved brug af Voltaren salve er hududslæt, kløe, skrælning.

specielle instruktioner

Ved behandling af sårede områder skal man være forsigtig med at undgå påføring af produktet på åbne såroverflader. Det må heller ikke være tilladt at komme på slimhinderne, inklusive i øjnene. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​propylenglycol og andre komponenter i salvens sammensætning, der kan provokere udseendet af kontaktallergi.

Voltaren kan påføres under forbindingen, forudsat at den forbliver permeabel for luft.

Ved behandling af sårede områder skal man være forsigtig med at undgå påføring af produktet på åbne såroverflader.

Graviditet og amning

På det første stadie af graviditeten og i andet trimester bruges salven i samråd med lægen. I dette tilfælde foreskrives minimumsdosis (uden tab af effektivitet). Brug af gelen i den sidste tredjedel af graviditeten bør opgives. Begrænsningen i evnen til at bruge produktet under naturlig fodring af et spædbarn skyldes, at diclofenac går over i modermælken.

Brug til nedsat nyrefunktion

Hvis der er en funktionsfejl i nyrerne, skal brugen af ​​salve kasseres. Dette skyldes prostaglandins deltagelse i reguleringen af ​​renal blodstrøm. Det tages også højde for, at diclofenac-metabolitter udskilles i urinen..

Hvis der er en funktionsfejl i nyrerne, skal brugen af ​​salve kasseres.

Brug til børn

Lægemidlet ordineres ikke til små patienter. For børn over 12 år adskiller doseringen sig ikke fra den voksne.

Overdosis

Sandsynligheden for at overskride den tilladte koncentration af diclofenac i plasma er ekstremt lav på grund af dens lave absorption gennem huden.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af produktet i fordøjelseskanalen anbefales det at fremkalde opkast og tage aktivt kul.

Drug interaktion

Med den samtidige brug af Voltaren gel sammen med andre midler, der kan forårsage en stigning i hudens og slimhindernes følsomhed over for lysets virkning, forbedres fotosensibiliseringseffekten af ​​medikamenter gensidigt.

Lægemidlet ordineres ikke til små patienter, for børn, der er 12 år gamle, doseringen afviger ikke fra den voksne.

Som et resultat vil lysstråling forårsage udviklingen af ​​hudallergiske og inflammatoriske reaktioner. Brug ikke lægemidlet sammen med andre eksterne antiinflammatoriske lægemidler.

Ingen anden medikamentinteraktion blev påvist, hvilket er forbundet med en lav grad af absorption af diclofenac i blodet med ekstern påføring af gelen.

Betingelser for opbevaring

Muligheden for børns adgang til stoffet bør udelukkes. Opbevar den ved temperaturer op til + 30 ° C i højst 3 år. Efter udløbsdatoen kan du ikke bruge produktet.

Opbevar Voltaren ved temperaturer op til + 30 ° C i højst 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er frit tilgængeligt og sælges uden recept.

Hvor meget er?

Prisen for medicinen er fra 211 rubler. På salg er der en gel til ekstern brug af 2 sorter:

  • Voltaren Emulgel med en koncentration af diclofenac 1 g pr. 100 g af produktet;
  • Voltaren Forte, hvor indholdet af den aktive komponent er fordoblet.

Dette påvirker produktets omkostninger. Dens pris afhænger også af emballagen. Der er rør på 20, 50 og 100 g.

Analoger

Andre lægemidler, der indeholder diclofenac, har en lignende virkning:

  • Diclac;
  • Diclobene;
  • Naklofen;
  • Diclovit;
  • Flector;
  • dicloran;
  • Ortofen;
  • Dorosan;
  • Diclogen og andre.

Salver fremstillet på basis af andre repræsentanter for NSAID'er, for eksempel Fastum gel, er også karakteriseret ved en lignende handling..

Anmeldelser

Elena, 42 år, Kazan.

Dette er et fantastisk værktøj med påvist effektivitet. Jeg bruger det, så snart de begynder at "vri" leddene. Hjælper med det samme.

Mikhail, 31 år, Kursk.

Lægen rådede Voltaren Emulgel, når nakken gik igennem. I flere timer forsvandt smerten fuldstændigt, så føltes det næppe. Og da jeg trak ryggen på arbejde, var der ingen sådan effekt, jeg var også nødt til at tage piller.

Sundhed og medicin

Vitamin B2 eller riboflavin er et vandopløseligt vitamin i gruppe B. Vitamin B2 er en del af...

I dag vises en ny medicin, og i morgen bliver den erstattet af en endnu mere perfekt medicin. Gårsdagens medicin forlader...

Da der i 1930'erne dukkede op nye klasser af medikamenter - sulfonamider og antibiotika, og senere -...

Dr. William Gregory, en videnskabsmand ved American Museum of Natural History, fortalte os i tidligere interviews, hvordan...

Vitamin B12 eller cyanocobalamin - et vandopløseligt vitamin nødvendigt for normal bloddannelse. Vitamin B12 spiller en vigtig...

Rødt streptocid er et antimikrobielt middel, der umiddelbart efter udseendet i 1935 sammen med...

I en kort tid - 30 år fra 1920'erne til 1950'erne inden for farmakologi...

Mange læger og ernæringseksperter anbefaler middelhavsdiætionen som et middel til at fremme en sund lang levetid såvel som...

Vitamin B6 (vitamin B6) eller pyridoxin - et vandopløseligt vitamin i gruppe B. Vitamin B6 er involveret...

Aloeekstrakt til injektion - en flydende vandig ekstrakt til subkutan injektion fremstillet fra bistimuleret af...

Almagel har absorberende, indkapslende og antacida egenskaber.

Epidemien forårsaget af en ny type coronavirus har skabt bekymring over hele verden over, at virussen måske...

Naftalan salve

Naphthalan salve er en ikke-hormonel medicin med markante smertestillende og antiseptiske virkninger.

Dette stof er utroligt alsidigt, det bruges til at behandle patologiske processer af forskellig oprindelse og sværhedsgrad.

Medicinen er praktisk taget blottet for negative kvaliteter, og dens anvendelse har en gavnlig virkning på kroppen som helhed.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er naphthalanolie, der ekstraheres ved kemisk behandling og kompleks oprensning af mørkfarvet naphthenisk carbonhydridstof.

Naphthalan salve er ekstremt nyttig og endda uundværlig for patologier i muskel-skelet-systemet, forskellige inflammatoriske processer og sygdomme af dermatologisk karakter. For at forstå, i hvilke tilfælde brugen af ​​stoffet er relevant, lad os tale om det mere detaljeret.

Naphthalan olie - hvad er det?

I betragtning af den unikke kemiske sammensætning af et stof, der aktivt bruges i lægemidler, er det berømt for dets komplekse virkning på den menneskelige krop. Naphthalan olie har vasodilaterende, antiinflammatoriske, smertestillende egenskaber og hjælper også med at stimulere stofskiftet på celleniveau..

Naphthalan er en mørk væske med en bestemt lugt. Dette stof er mættet med forskellige bioaktive komponenter og kulbrinter. Derudover indeholder den kemiske sammensætning af naphthalan:

  1. harpikser af naturlig oprindelse;
  2. ekstrakter af mineralstoffer;
  3. syrer af naphthen-type;
  4. lithium;
  5. jod;
  6. brom;
  7. Mangan og mere.

Brug af lægemidler baseret på naphthalanolie i kombination med andre lægemidler og fysioterapi giver dig mulighed for at behandle led, hudpatologier.

Undersøgelser foretaget af videnskabsmænd har konstateret, at brugen af ​​naphthalan bidrager til regenerering og dannelse af brusk, hvilket gør behandlingen af ​​sygdomme i muskel-skelet-systemet betydeligt øget.

Vi tilbyder køb af selve olien, det er bedre end salve, da olie er rene råvarer, der er 100% ekstraheret olie og ikke fortyndes i et rør med noget på en gård.

Køb naphthalanolie ved levering

Vi er placeret i selve Naftalan, så du kan købe naphthalanolie direkte fra os. Vi sælger raffineret olie, som officielt må eksporteres fra Aserbajdsjan. Prisen på 100 ml olie er 2000 rubler. Plus forsendelse.

Ved at købe fra os er du garanteret at få et kvalitetsprodukt fra tarmene i Naftalan.

For at bestille - skriv til webstedet, eller ring til telefonnummeret i overskriften på webstedet.

Nu om salve igen.

Generel information

Naftalan salve er et unikt farmakologisk middel, der har en omfattende gavnlig virkning på alle organer og systemer i kroppen. Positive effekter udtrykkes i følgende:

  1. eliminering af patogene mikroorganismer og skadelige stoffer fra kroppen;
  2. stimulering af immunsystemet;
  3. normalisering af biokemiske processer;
  4. accelereret regenerering af hudens cellulære strukturer;
  5. restaurering af lipidmetabolisme;
  6. smertestillende effekt;
  7. eliminering af spasmer, overdreven muskel tone;
  8. vasodilatation, forhindrer tilstopning;
  9. forebyggelse af stillestående processer i kroppen;
  10. blodrensning og forbedring af dets kemiske sammensætning.

En af de største fordele ved Naftalan salve er dens tilgængelighed, produktet kan købes frit på ethvert apotek. I betragtning af lægemidlets komplekse virkning bruges det aktivt i følgende grene af medicinen:

  1. Urologi - behandling af prostatitis og hæmorroider;
  2. gynækologi - eliminering af vedhæftninger og inflammatoriske processer i organerne i kønsorganet, kompleks behandling af livmoderudvikling;
  3. kirurgi er en hjælpemetode til bekæmpelse af epididymitis, arthrosis, myalgia, thrombophlebitis;
  4. dermatologi - en udtalt terapeutisk virkning i forskellige former for dermatitis, psoriasis, urticaria, furunculosis og purulent formationer på huden;
  5. neurologi - terapi af neuritis, neuralgi og plexitis.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en salve eller emulsion af en mørk farve med en bestemt lugt. Lægemidlets konsistens er ensartet og tæt, sælges som følger:

Emballagespecifikationer kan variere afhængigt af producenten af ​​Naftalan salve eller produkter baseret på det..

Stoffets sammensætning

I en standardform består medikamentet af nøjagtigt 70% naphthalanolie. Derudover indeholder den kemiske sammensætning 18% paraffin og 12% vaselin, hvilket giver salven den nødvendige konsistens og absorptionsgrad.

Den originale Naftalan-salve er lavet i Aserbajdsjan, men for nylig blev den lanceret i Ukraine, hvor dens navn lyder som “Naftalanova”.

I den ukrainske version blev lægemidlet endnu mere effektivt på grund af tilsætning af lavendelekstrakt, aerosil og andre komponenter i et lille forhold.

Koste

Prisen i apoteknetværket for Naftalan salve varierer afhængigt af hvilken region i landet det sælges, hvem der er producenten osv. De gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet:

  1. rør 25-30 g - 200-550 rubler;
  2. rør 15 g - 150-200 rubler.

Hvor og hvordan man køber

Naftalan salve er helt ufarlig for den menneskelige krop, derfor kan den købes på ethvert apotek uden recept. Men inden du køber, anbefales det stadig at undersøge listen over kontraindikationer til dets anvendelse, samt konsultere din læge om, hvorvidt du har brug for dette lægemiddel.

Anvendelsesfunktioner

I brugsanvisningen til lægemidlet Naftalan salve angives kun en begrænsning - det anbefales ikke at dække mere end 20% af dermis med en behandlingssammensætning til 1 procedure.

Der er ingen andre begrænsninger eller funktioner i brugen af ​​medicinen..

Men alligevel skal du konsultere din læge, inden du bruger salven, som bestemmer den nødvendige hyppighed af brugen og en enkelt dosering.

I hvilke tilfælde anvendes

På grund af dens unikke egenskaber bruges Naftalan salve ikke kun i medicin, men også i kosmetologi. De vigtigste indikationer for udnævnelse og brug af stoffet er som følger:

  1. fælles patologier;
  2. sygdomme i muskuloskeletalsystemet;
  3. forskellige dermatologiske sygdomme (seborrhea, psoriasis osv.);
  4. forstyrrelser i blødt væv;
  5. perifer vaskulær sygdom;
  6. degenerative processer (f.eks. osteochondrose);
  7. visse former for forstyrrelser i PNS (perifert nervesystem);
  8. forbrændinger, frostskader, suppuration;
  9. skader på huden (inklusive tryksår).

Kontraindikationer

At være et olieprodukt har naphthalan, som er en del af salven, en lille grad af toksicitet, men dette faktum bør ikke gå glip af. Selv når der tages hensyn til alle fordelene ved Naftalan-salve, er der en række kontraindikationer, der begrænser mulighederne for dens anvendelse:

  1. onkologiske processer af godartede og ondartede typer;
  2. epilepsi;
  3. kroniske former for hjertesvigt;
  4. enhver form for blodpatologi;
  5. akutte stadier af ledssygdomme;
  6. individuel intolerance over for de komponenter, der udgør produktet;
  7. Under graviditet og amning.

farmakologisk virkning

Lokal påføring af salven giver dig mulighed for hurtigt at eliminere lokale smerter, udvide blodkar, lindre muskeltonus og krampe, stimulere blodkoagulation osv. Imidlertid er de mest markante virkninger af brugen af ​​lægemidlet som følger:

  1. forbedring af hudtilstand med psoriasisudslæt;
  2. lindring af inflammatoriske processer med dermatitis;
  3. begrænse spredningen af ​​dermatologiske patologier;
  4. acceleration af helbredelse af huden;
  5. øget kropsbeskyttelse på grund af styrkelse af immunitet;
  6. stimulering af mikrocirkulation i væv.

Brug af Naftalan salve giver dig også mulighed for at øge hudens modstand mod ultraviolet stråling og komme sig efter solskoldning.

Anvendelsesprincip

Naftalan salve er udelukkende beregnet til lokal brug. Metoderne til påføring af det på huden er forskellige:

  1. standardpåføring og gnidning i huden;
  2. påføring på huden;
  3. tilsætning til vandet for at tage et medicinsk bad;
  4. komprimerer ved at påføre en salve på en bomuldspude og fastgøre den på det berørte område af dermis.

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning påføres salven dagligt, indtil problemet er løst. For at øge effekten anbefaler lægerne at anvende applikationer to gange om dagen ved hjælp af lette varmekilder..

Brugsanvisning

Afhængigt af forstyrrelsens art, den specifikke patologi, er der specielle måder at bruge medicinen på:

  1. Psoriasis - anbefalet daglig brug af stoffet, som involverer behandling af de berørte områder af huden. For at øge effektiviteten kan salven opvarmes til 37-38 ° C, men det anbefales at holde det på huden i ikke mere end 20 minutter. Behandlingsforløbet når på samme tid 3 uger.
  2. Betændelsesprocesser i tilfælde af ledskader - behandl betændelsesstedet med sammensætningen og indpak det med et tæppe i 15-20 minutter. Behandlingen udføres på et kursus, der består af cirka 15 sessioner.
  3. Overtrædelse af PNS - en behandlingsmetode identisk med den, der er beskrevet i foregående afsnit.
  4. Vaskulære patologer - som i de to foregående afsnit påføres salven på problemområdet, der er pakket ind i et tæppe. Men i dette tilfælde tager varigheden af ​​proceduren op til 30 minutter, og for at opnå en positiv effekt kræves 10 til 15 sessioner.

Husk, før du begynder at behandle en sygdom, skal metoden til behandling og det faktum, at du bruger Naftalan salve, aftales med din læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering fra brug af Naftalan salve er ikke registreret, men allergiske reaktioner og generel utilpasse er blandt de mulige negative virkninger. For at beskytte dig mod overdosering er det vigtigt at følge enkle anbefalinger:

  1. behandling af kun ubetydelige hudområder er tilladt;
  2. Overskrid ikke varigheden af ​​den procedure, der er angivet af lægen;
  3. det anbefales ikke at bruge medicinen uden tilladelse fra en læge.

Bivirkninger

Negative effekter af brugen af ​​lægemidlet er hovedsageligt mulige med intolerance over for dets komponenter. Blandt de mulige negative effekter er:

  1. allergiske reaktioner;
  2. lokal kløe;
  3. brændende sensation.

Interaktion

I medicinsk praksis findes der ingen data om interaktion af denne salve med andre lægemidler. Som en forholdsregel rådgiver læger ikke at bruge sammensætningen samtidigt med andre aktuelle præparater..

Udløbsdatoer

I henhold til almindeligt accepterede standarder, der gælder for de fleste lægemidler i form af salver, er stoffet egnet i op til 3-5 år. Se efter udløbsdatoer på emballagen, der tælles fra fremstillingsdatoen.

Opbevaringsbetingelser

Der er ingen anbefalinger, der angiver behovet for at opbevare Naftalan salve i køleskabet. Temperaturtærsklen bør dog ikke overstige 20 ° C, og det er også vigtigt at vælge et tørt rum, hvor sollys ikke falder, og der ikke er adgang for børn.

Analoger

Sammensætningen af ​​Naftalan salve er unik, men med det nuværende udviklingsniveau for medicin og lægemidler er der lægemidler, der principielt ligner handlingen:

  1. Menovazin - en af ​​hovedkomponenterne er mentol, stoffet har smertestillende, antiinflammatoriske og antiseptiske virkninger.
  2. Irikar - i sammensætningen er der et ekstrakt af tropiske vinstokke, som bidrager til behandlingen af ​​dermatitis, eliminering af allergiske reaktioner og hudheling.
  3. Naftaderm - et produkt baseret på raffinerede olieprodukter, der hjælper med at fremskynde regenereringen af ​​dermis, eliminere smertefulde og ubehagelige fornemmelser.

På trods af at der findes analoger, er effektiviteten af ​​naphthalan stadig væsentligt højere, hvorfor brug af en salve baseret på det er et bedre valg.

Salveopskrifter

Der er mange opskrifter, der indebærer brug af Naftalan salve for at forbedre dens terapeutiske egenskaber, afhængigt af arten af ​​patologien. Et af de mest slående eksempler er applikationen, hvis opskrift indeholder 2 komponenter:

  1. raffineret olie af naphthalan;
  2. Naftalan salve.

De nævnte ingredienser blandes i lige store andele, hvorefter de påføres på de patologiske zoner i 10-15 lag. I dette tilfælde opvarmes de blandede komponenter før påføring af det første lag til 45 ° C, og alle efterfølgende lag påføres, idet temperaturen holdes ved 65 ° C. Den samlede tykkelse på en sådan applikation når 2 cm.

Anmeldelser

Selvom Naftalan salve hovedsageligt bruges i Rusland som et middel til at bekæmpe psoriasis, bekræfter adskillige anmeldelser af læger og personer, der ikke er relateret til medicin, effektiviteten af ​​dette værktøj til behandling af andre patologier.

Victor, 39 år, dermatolog

Jeg har brugt Naftalan salve i lang tid for at bekræfte dens effektivitet med tillid. Imidlertid er der efter mine ord en vigtig "MEN", du kan ikke sætte alt for store forhåbninger på dette stof og drømme, at når du har salvet deres hud, vil problemet straks forsvinde.

For at behandlingen med salve skal have en virkning, er det vigtigt at diagnosticere, fastlægge arten af ​​sygdomsforløbet og klart etablere behandlingsprogrammet. Jeg kan varmt anbefale at kontakte en hudlæge, inden du bruger Naftalan Salve. Kun med den rette anvendelse kan man forvente en stabil og selvsikker terapeutisk virkning.

Jeg var ikke heldig, en temmelig alvorlig form for psoriasis udviklede sig, udslæt var omfattende. Jeg gik til lægen, der rådede mig Naftalan salve. Efter at have læst kompositionen tvivlede jeg stærkt på, endog henvendte mig til en anden hudlæge, men han frarådede mig ikke. Som et resultat begyndte hun at påføre salven i henhold til lægens anvisninger og lo og opførte sig, blev frisk efter ca. 1 måned.

Vitaon: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Betyder Vitaon, også kendt som Karavaev's Balm, er beregnet til ekstern brug. Lægemidlet er af planteoprindelse og udviser intense regenererende og antiexudative egenskaber. Medicinen er blevet vidt anvendt i en række terapeutiske områder, for eksempel inden for gynækologi, dermatologi, kosmetologi og andre. Værktøjet har forskellige former for frigivelse, medicinen sammenlignes positivt med effektivitet, fraværet af bivirkninger, overdosering, medikamentinteraktion og kontraindikationer.

Doseringsform

Det farmaceutiske marked tilbyder:

  • Vitaon balsam til mundhulen;
  • Vitaon Lux;
  • Vitaon fløde;
  • Vitaon baby.

Alle disse produkter er beregnet til ekstern brug. De fremstilles i flasker på 15, 25, 30, 50 og 500 ml.

Beskrivelse og sammensætning

Vitaon er en væske med olieagtig konsistens med farveparametre fra gulgrøn til brungul såvel som en bestemt lugt.

Produktets sammensætning indeholder ekstrakter:

  • fyrretræer;
  • rose hofter;
  • pebermynte blade;
  • malurt urter;
  • fennikelfrugter;
  • ringblomster blomster;
  • ryllik urter;
  • Johannesurt urter;
  • kamilleblomster;
  • timian urter;
  • celandine urter;
  • kommenfrø.

Blandt produktets komponenter er også kamfer, fennikelolie og pebermynte..

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet er af vegetabilsk oprindelse, dets komponenter giver en regenererende virkning på kroppen. Vævsgenoprettelse er normaliseret, antiinflammatorisk, smertestillende, sårheling og bakteriedræbende effekter vises. På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges kroppens modstand mod negative miljøfaktorer.

Vitaon udviser også antiexudative egenskaber, der har en gavnlig effekt på sårheling. Immunaktivitet stiger.

Medicinen bidrager til normalisering af vand-fedtstofskifte i celler, forbedrer blodtilførslen af ​​epitelet, aktiverer regenereringsprocesserne.

Indikationer til brug

Vitaon bruges i dermatologi, gynækologi, kosmetologi såvel som i andre terapeutiske områder.

til voksne

Hos voksne patienter bruges Vitaon til behandling af:

Det bruges i vid udstrækning i kosmetologi såvel som til helbredelse af sår, forbrændinger og revner..

for børn

Vitaon baby er beregnet til brug i pediatri. Medicinen bruges til behandling af bleudslæt og som et dagligt hudplejeprodukt..

Derudover kan lægemidlet bruges af de samme grunde, der præsenteres for voksne patienter.

til gravid og ammende

  • Kvinder, der ammer, bruger Vitaon baby til laktostase såvel som til dannelse af revner i brystvorterne.
  • Derudover kan produktet bruges i henhold til indikationerne for voksne patienter.
  • Gravide kvinder bruger kun Vitaon i henhold til vidnesbyrd fra en behandlende specialist.

Kontraindikationer

Den eneste kontraindikation for brugen af ​​Vitaon er en individuel speciel følsomhed over for en eller flere af komponenterne i medicinen.

Dosering og administration

Den bedste brugsmetode kan opnås ved at kontakte en medicinsk specialist i en medicinsk institution, der vil være opmærksom på alle de specifikke træk ved en bestemt patients helbred, hans livsstil og historie.

Påfør Vitaon på ren hud. Streng overholdelse af instruktionerne i instruktionerne er obligatorisk.

til voksne

Det er nødvendigt at imprægnere en steril bandage med balsam og påføre det berørte område af kroppen. Det skal ændres hver 2-3 dag.

Udad og i næsen bruges balsam i sin rene form, og til skylning af mundhulen fortyndes (0,5 tsk per kvart kop kogt vand).

Vitaon Lux skal påføres det berørte område to gange dagligt (0,1-0,5 ml pr. 100 kvadratmeter hud)

Til mundhule Vitaon skal påføres efter børstning.

for børn

Vitaon baby skal påføres i et lille lag og vent til produktet er absorberet.

til gravid og ammende

Vitaon baby skal påføres i et lille lag og vente på optagelse.

Gravide kan kun bruge lægemidlet efter en individuel dosisberegning af en læge.

Bivirkninger

Der er ikke beskrevet bivirkninger..

Interaktion med andre stoffer

Ingen tilfælde af lægemiddelinteraktion med andre lægemidler.

specielle instruktioner

Når produktet rammer et stof, kan produktet plette.

Vitaon er helt sikkert at komme ind.

Lægemidlet Vitaon af enhver form for frigivelse har ingen indflydelse på menneskers evne til at køre bilkøretøjer såvel som forskellige former for mekanismer og enheder, der arbejder med hvilket kræver intensiv brug af kognitive evner og koncentration. Brug af lægemidlet forstyrrer heller ikke ekstrem fysisk aktivitet.

Overdosis

Der var ingen negative symptomer som følge af brugen af ​​en overdreven Vitaon-dosis, men overskrider dog ikke de doser, der er angivet i instruktionerne eller individuelt ordineret af lægen. Denne anbefaling skyldes forebyggelse af udvikling af en allergisk reaktion på stoffets bestanddele, i tilfælde af at der er et presserende behov for at stoppe dets anvendelse.

Opbevaringsbetingelser

Vitaon-medicin skal opbevares et sted, der er beskyttet mod fugt og direkte sollys, på et sted, der er tilgængeligt fra børn.

Holdbarhed er 2 år. Brug produktet, når den angivne periode er forbudt. Det frigives uden recept..

Analoger

Den terapeutiske virkning af terapeutiske midler, der er inkluderet i den følgende liste, svarer til Vitaons virkning:

  • Chlorophyllipt (antimikrobielt middel til topisk brug);
  • Panthenol (salve, spray, den aktive ingrediens er dexpanthenol);
  • Somaton (emulsion til ekstern brug, en urtepræparat);
  • Auron (emulsion til ekstern brug, urtemedicin);
  • Aseptolin (opløsning, antiseptisk til ekstern brug);
  • Elekasol (vegetabilsk samling til fremstilling af afkok og infusion, antimikrobiel effekt).

Prisen på Vitaon er i gennemsnit 188 rubler. Priserne varierer fra 96 ​​til 475 rubler.

Lyoton - analoger er billigere, prisen på russisk og importerstatninger

Effektive og overkommelige Lyoton Gel Replacers

Lyoton er et effektivt lægemiddel i form af en gel, der kan fjerne puffiness, inflammatoriske processer forårsaget af åreknuder. Læger anbefaler denne gel mod blå mærker, vaskulære netværk i lemmerne. Prisen på et medicinsk produkt er ret høj, men du kan spare betydeligt ved at vælge dets mere overkommelige billige analoger.

Farmakologiske træk og sammensætning

Den aktive bestanddel af lægemidlet er natriumheparin. Det er et antikoagulant med en målrettet effekt og hører til medium molekylære hepariner. Tillader ikke forekomst af blodpropper og deres udvikling.

Gelen er i stand til at have en antitrombotisk, antiinflammatorisk og dekongestant virkning. Under behandlingen forbedres også blodmikrocirkulationen, udvekslingen mellem væv forbedres, hvilket hæmatomer løser i et accelereret tempo, hævelsen bliver mindre, og risikoen for blodpropper forsvinder.

Farmakokinetiske egenskaber

Ved hjælp af eksternt kan en vis mængde af det aktive stof komme ind i blodet. Det er imidlertid ikke i stand til at udøve ekstremt negative systemiske fænomener, på grund af hvilke ændringer i funktionerne ved blodkoagulation ikke vil blive forårsaget.

Den maksimale effekt opnås når man når 8 timer, og den aktive bestanddel af lægemidlet forbliver i blodet i ikke mere end et døgn. Det vises under arbejdet i nyresystemet..

Indikationer til brug

Gelen er i stand til at modstå:

  • tromboflebitis;
  • Phlebothrombosis;
  • Lokal hævelse og hudinfiltration;
  • Mekanisk skade - blå mærker, blødevævsskader, led og sener;
  • hæmatomer.

Er der forbud mod brug?

Det ordineres ikke til patienter med blødning, åbne og purulente sår. Afvisning af gel-anvendelse skal være til patienter, der dårligt absorberer dets aktive komponenter.

Negative bivirkninger

Alvorlige reaktioner - nej. Mild allergi er tilladt.

Terapiregler

Brugsanvisning:

- Bruges eksternt. En lille mængde gel (fra 3 til 10 cm) påføres højst tre gange om dagen med et tykt lag på huden og udføres langsomt gnidning.

  • - I nærvær af lokale skader - hæmatomer, opustethed - påføres gelen indtil fuld forebyggelse af smertefulde symptomer.
  • - Efter at have de første symptomer på venøs cirkulationsinsufficiens - "tyngde" af lemmerne, hævelse, anvendes gelen fra 1 til 3 uger.
  • - Kroniske åreknuder, periphlebitis og thrombophlebitis behandles i 1 til 1,5 måned.

Specifikke betingelser for gelterapi

  • Påføring på blødende sår, især purulente og slimhinder - er ikke tilladt;
  • Det bruges ikke til behandling af dyb venetrombose;
  • Medicinen påvirker ikke patientens centralnervesystem negativt, så det ikke er forbudt at køre en bil og udføre ansvarligt arbejde, hvor overdreven opmærksomhed og koncentration er nødvendig.

Hvor meget koster Lyoton gel: prisen på et apotek

Stoffet kan købes frit uden medicinsk recept i alle apoteker i landet. Prisen for gelen varierer fra 357 til 803 rubler (data fra apteka.ru online platform i Moskva). I regioner kan priserne variere, men ikke markant..

Liste over billige generiske Lyoton fra russiske og udenlandske producenter

Tabellen blev udarbejdet takket være en analytisk undersøgelse af de to største internetressourcer, som farmaceutiske produkter sælges med..

Analoger er billigere end gel LyotonApteka.ru pris i rubler.Piluli.ru-pris i rubler.
MoskvaSPbMoskvaSPb
Lavenum244259332272
Indovazin290304268245
Trombless259274258207
Heparin-Akrikhin274-234215
Asklesan A--121104
Heparinsalve58884629th
troxerutin53834226

Lavenum - (en billig erstatning fra en russisk producent)

Det er en effektiv medicin, der kan overvinde venøs thrombophlebitis, ødemer forårsaget af dem. Derudover behandler han kvæstelser og sår i sener, led, blødt væv. Modstår effektivt hæmatomer, der dannes under huden. Som regel kan sådanne fænomener udløses af et lukket brud på armen eller benbenet..

Dette farmaceutiske produkt ordineres ikke i nærværelse af åbne sår, mavesår, hvor patienten skulle anvende gelen, dårlig blodkoagulation og lavt blodpladetælling. Derudover bruges det ikke til behandling af børn, mennesker med individuelt dårlig absorption af Lavenum-komponenter og i nærvær af stærkt permeable kar.

Bivirkninger er begrænset til forskellige allergiske reaktioner og rødme i huden, hvor gelen blev påført.

Indovazin - (Bulgarien)

Anbefales til personer med smerter og hævelse forårsaget af muskel- og ledplager som åreknuder, bursitis og tedovaginitis. Også læger anbefaler dette bulgarske farmaceutiske produkt efter dannelsen af ​​hæmatomer efter mekanisk skade.

Det er kontraindiceret i tilfælde af en negativ reaktion af kroppen på komponenterne i gelen, mavesår og tolvfingertarmsår i den akutte fase, problemer med blodkoagulationssystemet af forskellige oprindelser, astma, allergisk rhinitis og polypper i næsen. Brugsforbudet gælder også kvinder, der forbereder sig på fødslen af ​​et barn, allerede ammende mødre og børn under 14 år.

På samme tid, efter påføring af gelen, er der en mulighed for nældefeber, kløe og udslæt på kroppen.

Trombless - (indenlandsk alternativ)

Det er i stand til at modstå vandrende flebitt, inklusive i nærvær af kroniske åreknuder, ødemer, kvæstelser, blå mærker, sener og muskler samt blå mærker. Nogle gange brugt i kirurgisk praksis - i tilfælde af komplikationer ved operationens afslutning.

Du kan ikke bruge det med øget følsomhed over for aktive og andre komponenter i lægemidlet med ulcerative og purulente processer i området for den påståede anvendelse af stoffet. Særligt forsigtige er det nødvendigt med mennesker med trombocytopeni og en tendens til at udvikle blødning.

I form af samtidige fænomener opstår på baggrund af et langt behandlingsforløb hudhypertermi og allergi.

Heparin-Akrikhin - (russisk generik til en overkommelig pris)

Demonstrerer en kvalitetskamp mod trombose, hævelse af blødt væv, skader på sener, led.

Det bruges kategorisk ikke til intolerance af dets komponentkomponenter, purulente, ulcerative læsioner i huden, hvor patienten skulle anvende gelen, trombocytopeni og problemer med blodkoagulation.

Bæres sikkert. I form af negative reaktioner i kroppen forekommer hududslæt sjældent.

Asklesan A - (Rusland)

En sådan gel er kompetent til behandling af åreknuder, ødemer, smerter mod denne lidelse såvel som tyngde i benene og armene. Det behandler "stjerner" og "net", der vises på benets hud. Asklesan A kan forberede patienten til kirurgisk betjening af åreknuden eller forbedre karens tilstand efter den.

Nogle gange er det tilladt at bruge det til kvinder med udviklingen af ​​et så ubehageligt fænomen som cellulite. Foruden anvendelse til terapeutiske formål er forebyggende foranstaltninger også tilladt.

De kan udføres af personer med dårlig arvelighed (de sygdomme, der er nævnt ovenfor, er tidligere stødt på blod pårørende), som har overdreven kropsvægt, hårdt fysisk arbejde eller omvendt - siddende.

Brug ikke gelen i nærvær af en allergisk reaktion på dets komponenter, børn under 12 år, kvinder i position og under amning.

Normalt oplever patienten ikke svære parallelle reaktioner under behandlingen. Kun en mindre overfølsomhedsreaktion i form af en allergi kan forårsage problemer..

Heparinsalve - (Rusland)

Et lignende lægemiddel skiller sig imidlertid ud blandt de andre lægemidler, der overvejes, idet det er en salve. Effektiv til venetrombose, hæmatomer som følge af kvæstelser.

For at nægte denne salve er det nødvendigt for patienter med en negativ opfattelse af dens sammensætning, der har purulent-ulcerøs processer, alvorlig hudskade. Ikke anbefalet, hvis der er en tendens til at udvikle omfattende blødning og lavt blodpladetælling.

Patienten kan lejlighedsvis lejlighedsvis udvikle bivirkninger i form af allergisk rhinitis, feber, udslæt. Derudover kan langvarig behandling forårsage alvorlig blødning fra det berørte område..

Troxerutin - (en af ​​de billigste produktionsanaloger i Den Russiske Føderation)

På trods af den markant forskellige prismærke er produktet en ret effektiv generisk og modstår venøse lidelser, der ikke er værre end alle lignende medicinske geler, der betragtes som artiklen. Det er godt modstandsdygtigt over for åreknuder, periphlebitis, ødemer, hæmatomer, der skyldes disse sygdomme. Troxerutin bruges også til at overvinde post-trombotiske sygdomme..

Forbuddet mod anvendelse gælder patienter med alvorlig hudskade med krænkelser af dets integritet samt børn under 15 år. Langtidsbehandling er uacceptabel for mennesker med svære nyrepatologier..

Et mindre hududslæt tolereres i øvrigt..

Konklusioner om billige Lyoton gelerstatninger

Den medicin, der er observeret i artiklen, er kendetegnet ved dens popularitet på det farmaceutiske marked og er også anerkendt som et af de mest effektive midler mod åreknuderlidelser. Lyoton har et stort antal erstatninger billigere fra udenlandske og indenlandske farmaceutiske producenter. I betragtning af en sådan overflod af medicin, bør en kvalificeret læge - kirurg-phlebologist vælge den rigtige.

Altanova salve - brugsanvisning, analoger, sammensætning, indikationer

Altanova salve - et middel til behandling af sår og ulcerative læsioner.

Indikationer og dosering

  • Pyoderma inficeret med stafylokokk;
  • trofiske sår i benet, kompliceret af purulent infektion
  • milde til moderate forbrændinger;
  • purulente sår i I-fasen af ​​sårprocessen;
  • dermatoser kompliceret af pyococcal-infektion
  • generaliseret periodontitis i I-II-graden.

Før salven påføres, er det nødvendigt at fjerne pus- og nekrotisk vævsrester, behandle såret med antiseptiske midler. Påfør derefter salven med en steril spatel under bandagen.

I begyndelsen af ​​behandlingen skal du ændre bandagen dagligt og derefter efter 1-2 dage. Ved behandling af pyoderma påføres salven dagligt på det berørte område. Forbrændingsstedet smøres 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​Altanov-behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden og kan være 10-30 dage.

I tilfælde af parodontitis anvendes Altanova salve som instillationer i parodontale lommer i kombination med applikationer til salve til tandkød i 15-20 minutter dagligt efter manipulation for at eliminere lokale traumatiske faktorer og grundlæggende antiseptisk terapi. Behandlingsforløbet er 10 dage

Overdosis

Der er ikke rapporteret om en overdosering af Altanov, men med en overdosis er en stigning i manifestationerne af bivirkninger mulig.

Bivirkninger

Ved korrekt brug af Altanov salve forekommer sjældent bivirkninger. Hvis der dog vises tegn på individuel overfølsomhed over for stoffets bestanddele (allergiske reaktioner i form af hyperæmi, kløe, hududslæt, urticaria, irritation, brændende fornemmelse, hævelse er mulig), skal behandlingen stoppes og konsulteres en læge.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Altanov og / eller andre tanniner.

Interaktion med andre lægemidler og alkohol

Det anbefales ikke, at Altanov salve kombineres med aktuelle præparater af salte af tungmetaller på grund af muligheden for dannelse af sparsomt opløselige komplekser.

Sammensætning og egenskaber

  • aktive ingredienser: 1 g salve indeholder altana, hvad angår 100% indhold af elagotaniner og tørstof - 20 mg, dimethylsulfoxid - 30 mg
  • hjælpestoffer: propylparahydroxybenzoat (E 216), polyethylenglycol (macrogol 400), mineralolie, macrogol cetostearylether, cetostearylalkohol, oprenset vand.
  • Udgivelsesform: Salve.
  • Pharmachologic effekt:

Midler til behandling af sår og ulcerative læsioner. Lægemidler, der fremmer sårheling. PBX-kode D03A X.

Altan er et komplekst præparat af stoffer af polyfenolisk art - derivater af elagotaniner, der har en antimikrobiel, antiinflammatorisk og sårhealende (reparativ) virkning. Elagotaninderivater har også membranstabiliserende og antioxidante egenskaber.

Den anden komponent af Altanova salve - dimethylsulfoxid - giver opløseligheden af ​​polyfenoler og deres dybe penetrering i skadede områder af såret.

Derudover har dimethylsulfoxid en markant dekongestant, antispasmodisk, antiplatelet, smertestillende og moderat antiseptisk, antiinflammatorisk og lokalbedøvelseseffekt..

Patogenerne af purulent-septisk sårinfektion som Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae er mest følsomme over for lægemidlet.

Opbevaringsbetingelser: Opbevar Altanova salve i sin originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 °, frysning er ikke tilladt. Opbevares utilgængeligt for børn.

Beskrivelsen af ​​medikamentet "Altanova salve" på denne side er en forenklet og suppleret version af de officielle brugsanvisninger. Før du køber og bruger stoffet, skal du konsultere en læge og gøre dig bekendt med den bemærkning, der er godkendt af producenten. Forrige indlæg Altan - brugsanvisning, analoger, sammensætning, indikationer Næste indlæg Altevir - brugsanvisning, analoger, sammensætning, indikationer

Altargo salve 1% 5g køb i Moskva til en pris af 1450 rubler: brugsanvisning, anmeldelser, analoger

  • Frigivelsesform, sammensætning og emballering
  • farmakologisk virkning
  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Doseringsregime
  • Side effekt
  • Kontraindikationer
  • Graviditet og amning
  • specielle instruktioner
  • Drug interaktion
  • Frigivelsesform, sammensætning og emballering
  • Salve 1%: rør 5 g, næsten hvid, ensartet, fri for synlige partikler.
  • 1 rørs retapamulin 50 mg
  • Hjælpestoffer: blød hvid paraffin.
  • farmakologisk virkning

Et antimikrobielt middel til ekstern brug, et semisyntetisk derivat af pleuromutilin - et stof, der isoleres ved gæring fra Clitopllus passeckerianus. Retapamulin inhiberer selektivt proteinsyntese i en bakteriecelle ved at interagere med 50S underenheden af ​​bakterie ribosomet på en måde, der er forskellig fra virkningsmekanismerne for alle andre ikke-pleuromutilin antibiotika, der interagerer med bakterielle ribosomer. Undersøgelser har vist, at bindingscentret inkluderer ribosomalt protein L3 og zonen i ribosomalt centrum P såvel som midten af ​​peptidyltransfrasen. Ved kontakt med dette center hæmmer pleuromutiliner peptidyloverførsel, blokerer delvis interaktionen med centrum P og forhindrer den normale dannelse af aktive 50S ribosomale underenheder, hvilket fører til hæmning af proteinsyntese af en bakteriecelle ved hjælp af forskellige mekanismer.

In vitro retapamulin er aktiv mod de fleste stammer af Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Propionibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. og Porphyromonas spp. Derudover har lægemidlet in vitro-aktivitet mod visse andre gram-positive, gram-negative og anaerobe bakterier.

Ifølge in vitro og kliniske studier er retapamulin aktiv mod de fleste stammer af de vigtigste patogener af hudinfektioner og dens vedhæng - Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes; udøver en overvejende bakteriostatisk virkning på disse stammer.

I kliniske omgivelser er retapamulin mindre effektiv mod visse methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

På grund af den specielle virkningsmekanisme var krydsresistensen af ​​retapamulin og andre klasser af antibiotika mod specifikke patogener ifølge in vitro studier.

Retapamulins lave evne til at udvikle resistens in vitro er vist..

Den højeste BMD baseret på sekventielle passagedata fra Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes i nærvær af retapamulin sub-BMP var 2 μg / ml.

Under behandlingen, under det kliniske forsøgsprogram, blev udviklingen af ​​resistens over for retapamulin ikke bemærket.

Efter topisk administration af retapamulin gennem intakt hud hos raske frivillige, var systemisk absorption meget lav. Cmax efter en enkelt påføring af 1% retapamulin salve pr. 200 cm2 beskadiget hud var 22,1 ng / ml.

I de fleste plasmaprøver hos voksne patienter og børn, der modtog ekstern behandling med retapamulin 2 gange / dag for sekundært inficerede traumatiske skader, var lægemiddelkoncentrationen under kvantificeringsgrænsen (0,5 ng / ml).

Afsløret Cmaxretapamulin hos voksne var 10,7 ng / ml hos børn (i alderen 2 til 17 år) - 18,5 ng / ml.

Bindingen af ​​retapamulin til plasmaproteiner er ca. 94%.

Distributionen i vævene i den menneskelige krop er ikke undersøgt.

Ifølge in vitro-undersøgelser af humane hepatocytter inkluderede de vigtigste metabolske veje monooxidation og dioxidation. Det vigtigste isoenzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​retapamulin i humane levermikrosomer, er CYP3A4.

  1. Fjernelse af retapamulin fra den menneskelige krop er ikke undersøgt.
  2. Den kombinerede anvendelse af ketoconazol til oral indgivelse i en dosis på 200 mg 2 gange / dag på baggrund af daglig ekstern påføring af retapamulin på beskadiget hud hos raske voksne mænd øgede AUC (0-24) og Cmaxretapamulin med 81%.
  3. Indikationer til brug
  4. Behandling af hudinfektioner og dens vedhæng forårsaget af Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes:
  • primær impetigo;
  • sekundære inficerede traumatiske skader, for eksempel små snit, skrubbe, kanter af det suturerede sår;
  • sekundært inficerede dermatoser, inklusive pustulær psoriasis, kompliceret atopisk og kontaktdermatitis.

Anvendes eksternt 2 gange / dag i 5 dage. En steril bindemiddelforbindelse kan påføres det behandlede område. I mangel af klinisk effekt inden for 3-4 dage, bør behandlingen gennemgås.